Synergo療法中の前立腺特異抗原レベルの変化-温熱療法と組み合わせた膀胱内化学療法点滴
2008年11月5日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
目的: Synergo 療法 - 膀胱内化学療法点滴と温熱療法点滴を併用することが、前立腺特異抗原 (PSA) の上昇と関連しているかどうかを判断しました。 材料と方法: 連続した 25 人の膀胱癌患者を 6 週間の Synergo 療法で治療し、続いて 6 週間で膀胱鏡検査を行います。 PSA 測定用の血液サンプルは、各相乗療法の適用前および膀胱鏡検査時に得られ、各患者は対照としても機能します。
Synergo による治療を受けている患者の PSA レベルの変化の評価は、アジュバント治療または pt. BCG治療によるTURT後の膀胱の再発tu。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Afula、イスラエル、18100
- HaEmek MC
-
Afula、イスラエル、18101
- Department of Urology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 内視鏡的切除後に再発した膀胱の移行上皮癌
- PSA 相乗療法の事前申請 <10
- 通常の直腸検査
- -インフォームドコンセントに署名する意思のある患者
除外基準:
- 前立腺がんの病歴
- TCC ステージ T2 以上の既往歴
- 膀胱の侵襲性トゥ
- -以前の骨盤放射線療法または全身化学療法
- 活動性前立腺炎
- 活動性結核
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：PEREZ DORON, M.D.、HAEMEK MEDICAL CENTER, UROLOGY DEPARTMENT
- 主任研究者：Perez Doron, M.D、Haemek Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年6月1日
研究の完了 (予想される)
2007年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月25日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年11月5日
最終確認日
2007年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0034-07-EMC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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