난자 기증 프로그램의 GnRH 작용제 및 길항제
2009년 1월 9일 업데이트: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
이 연구의 주요 목적은 난모세포/배아 품질에 대한 두 가지 다른 프로토콜(긴 프로토콜 대 길항제 프로토콜)의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
GnRHa의 길항제를 사용하는 주기는 난모세포 기증 프로그램에서 GnRHa와 관련하여 일련의 이점을 제공합니다. 치료 주기가 더 간단하고 짧고, 자극에 더 적은 양의 성선자극호르몬이 필요하며, 가장 중요한 것은 난소의 비율이 감소한다는 것입니다. 과잉 자극 증후군이 관찰됩니다.
그럼에도 불구하고, 몇몇 임상 시험은 더 높은 낙태율 및 더 나쁜 난모세포/배아 질과 관련이 있습니다.
난자 코호트의 질과 자궁내막 인자를 구별하기 위한 최선의 전략은 난자 기증 모델이다.
본 연구에서는 처음으로 서로 다른 프로토콜(길항제 프로토콜 대 길항제 프로토콜)의 효과가 COH를 겪고 있는 동일한 기증자에서 연구될 것이며 자체 통제 역할을 할 것입니다.
먼저 GnRH 길항제 프로토콜(Cetrorelix-n=45)과 긴 프로토콜(Ac.
류프로라이드- n= 45).
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valencia, 스페인, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령 범위의 난모세포 기증자: 18 - 34세; BMI: 18~29kg/m2;
제외 기준:
- PCO
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marco Melo, MDPhD, Instituto Valenciano de Infertilidad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VLC-MM-0706-307-19
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