Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GnRH-agonisti ja -antagonistit munasolun luovutusohjelmassa

perjantai 9. tammikuuta 2009 päivittänyt: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on arvioida kahden eri protokollan (pitkä protokolla vs. antagonistiprotokolla) vaikutusta munasolujen/alkioiden laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syklit GnRHa:n antagonistien kanssa tarjoavat joukon etuja GnRHa:han verrattuna munasolujen luovutusohjelmassa: hoitojaksot ovat yksinkertaisempia ja lyhyempiä, stimulaatioon tarvitaan pienempi määrä gonadotropiiniannosta ja mikä tärkeintä, munasarjojen vähentyminen. hyperstimulaatio-oireyhtymä havaitaan. Siitä huolimatta useat kliiniset tutkimukset yhdistävät niiden käytön lisääntyneeseen aborttiin ja munasolujen/alkioiden huonompaan laatuun. Endometriumtekijän erottamiseksi oosyyttikohortin laadusta paras strategia on munasolujen luovutusmalli. Tässä tutkimuksessa tutkitaan ensimmäistä kertaa eri protokollien (pitkä vs. antagonistiprotokolla) vaikutusta samassa luovuttajassa, joka toimii omana kontrollina ja läpikäy COH. Vertaamme COH-parametreja ja IVF-tulosta, jotka on saatu samalla luovuttajalla, jolle on asetettu ensin GnRH-antagonistiprotokolla (Cetrorelix-n= 45) toiseen peräkkäiseen sykliin pitkällä protokollalla (Ac. Leuprolidi-n = 45).

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46015
        • Instituto Valenciano de Infertilidad Spain

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • munasolun luovuttajat, joiden ikä on 18 - 34; BMI: 18 - 29 kg/m2;

Poissulkemiskriteerit:

  • PCO

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Melo, MDPhD, Instituto Valenciano de Infertilidad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VLC-MM-0706-307-19

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Setroreliksi ja Leuprolidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa