새로운 이미징으로 현기증 진단
2011년 6월 21일 업데이트: Boston University
기능성 MRI를 이용한 전정 현기증의 새로운 진단
이 연구의 목적은 현기증을 나타내는 환자의 진단 평가에서 새로운 기능적 MRI의 잠재적 유용성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현기증의 발병률은 일반 인구에서 1.5%로 높은 것으로 보고되었으며 일부 보고에 따르면 성인의 5% 이상이 매년 어떤 종류의 현기증을 경험한다고 합니다.
영향을 받은 개인의 80%에서 이 증상으로 인해 의료 상담, 일상 활동 중단 또는 병가가 발생했습니다.
따라서 현기증은 건강과 웰빙에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
불행하게도 현기증 진단을 위한 만족스러운 객관적인 방법은 아직 없습니다.
현재 진단은 일반적으로 병력, 전정 기능 검사, 진료실에서 수행되는 Dix-Hallpike 위치 검사, 그리고 음향 종양, 뇌종양 및 다발성 종양과 같은 이상을 찾기 위해 어느 정도 영상 연구에 의존합니다. 경화.
최근의 많은 연구는 기능적 MRI(fMRI), 특히 새로운 DTT(확산 텐서 섬유 추적) 기술을 현기증을 유발할 수 있는 장애 진단을 위한 새로운 도구로 사용할 가능성을 지원합니다.
이 연구에서 우리의 가설은 fMRI로 감지할 수 있는 현기증 환자의 신경 경로 활동에 변화가 있다는 것입니다.
이 가정을 테스트하기 위해 이 연구의 목적은 정상인과 현기증 환자에서 얻은 fMRI 이미지 간에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 건강한 지원자 또는 현기증 증상이 있는 환자
제외 기준:
- 정신 장애의 증거
- 모든 유형의 바이오임플란트 또는 모든 유형의 강자성 바이오임플란트
- 임산부
- 눈에 띄는 불안 및/또는 밀실 공포증을 나타냄
- 중추신경계 및 뇌혈관계의 심각한 질병의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한
귀 문제가 없는 건강한 지원자
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전체 뇌의 기능적 MRI 영상은 지정된 칼로리 자극에 의해 유도되는 전정 반응 전, 도중 및 후에 얻어집니다.
영상 촬영 후 분석을 통해 중추 신경계의 어떤 영역 또는 신경 경로가 현기증 발생에 기인할 수 있는지 밝힐 것입니다.
다른 이름들:
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선회
현기증 증상이 있는 환자
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전체 뇌의 기능적 MRI 영상은 지정된 칼로리 자극에 의해 유도되는 전정 반응 전, 도중 및 후에 얻어집니다.
영상 촬영 후 분석을 통해 중추 신경계의 어떤 영역 또는 신경 경로가 현기증 발생에 기인할 수 있는지 밝힐 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전정 반응 동안 기능적 MRI 이미지의 표적 부위 활성화
기간: 구체적이지 않음
|
구체적이지 않음
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전정 반응에 특히 관여하는 중추 신경계의 섬유 추적의 차이
기간: 구체적이지 않음
|
구체적이지 않음
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kenneth Grundfast, M.D., Department of Otolaryngology- Head and Neck surgery of Boston University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
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