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新成像技术诊断眩晕

2011年6月21日 更新者:Boston University

功能性 MRI 对前庭性眩晕的新诊断

本研究的目的是确定新功能 MRI 在诊断评估眩晕患者中的潜在用途。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

据报道,一般人群中眩晕的发生率高达 1.5%,一些报告表明每年有超过 5% 的成年人经历过某种类型的眩晕。 在 80% 的受影响个体中,这种症状导致了医疗咨询、日常活动中断或请病假。 因此,眩晕会对健康和福祉产生重大影响。 不幸的是,目前还没有任何令人满意的客观方法来诊断眩晕。 目前,诊断通常依赖于病史、前庭功能测试、在办公室进行的 Dix-Hallpike 定位测试,以及在某种程度上寻找诸如听肿瘤、脑肿瘤等异常的影像学检查,以及多种证据硬化。 最近的一些研究支持使用功能性 MRI (fMRI) 的可能性,特别是一种新的扩散张量纤维跟踪 (DTT) 技术,作为诊断可能导致眩晕的疾病的新工具。 在这项研究中,我们的假设是眩晕患者的神经通路活动发生了变化,可以通过 fMRI 检测到。 为了检验这一假设,我们在本研究中的目标是确定正常受试者与眩晕患者获得的 fMRI 图像之间是否存在差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准:

  • 有眩晕症状的健康志愿者或患者

排除标准:

  • 精神障碍的证据
  • 任何类型的生物植入物或任何类型的铁磁生物植入物
  • 怀孕女性
  • 表现出明显的焦虑和/或幽闭恐惧症
  • 中枢神经和脑血管系统严重疾病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康
没有任何耳朵问题的健康志愿者
将在指定热量刺激引起的前庭反应之前、期间和之后获得全脑的功能性 MRI 成像。 成像后分析将揭示中枢神经系统中的哪个区域或神经通路可能归因于眩晕的发展。
其他名称:
  • 磁共振成像
眩晕
有眩晕症状的患者
将在指定热量刺激引起的前庭反应之前、期间和之后获得全脑的功能性 MRI 成像。 成像后分析将揭示中枢神经系统中的哪个区域或神经通路可能归因于眩晕的发展。
其他名称:
  • 磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在前庭反应过程中激活功能性 MRI 图像上的目标位点
大体时间:不具体
不具体

次要结果测量

结果测量
大体时间
具体参与前庭反应的中枢神经系统纤维追踪的差异
大体时间:不具体
不具体

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth Grundfast, M.D.、Department of Otolaryngology- Head and Neck surgery of Boston University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月2日

首次发布 (估计)

2008年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月21日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

功能磁共振成像的临床试验

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