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Class V 수복물에서 세 가지 치과 접착 시스템의 임상 평가

2024년 9월 30일 업데이트: Solventum US LLC
이 연구의 목적은 성인 치아의 클래스 V 와동 충전재를 접착하는 데 사용되는 세 가지 치과용 접착제 시스템의 임상 성능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham (UAB) School of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

클래스 V 충치

설명

포함 기준:

  • 최소 19세 이상이어야 합니다.
  • 적절한 깊이의 자격을 갖춘 비우식성 클래스 V 병변이 3개 이상 있어야 합니다.
  • 동의서에 기꺼이 서명해야 합니다.
  • 4번의 연구 약속을 위해 UAB 클리닉으로 돌아갈 의지와 능력이 있어야 합니다.
  • 건강이 양호해야 하며 치과 시술을 견딜 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 현재 다른 회복 제품 연구에 참여 중
  • 심각한 타액선 기능 장애
  • 만연한 우식증(충치)
  • 만성 치주염(잇몸 질환)
  • 연구 자료에 대한 알려진 알레르기
  • 허용되지 않는 수준의 구강 위생
  • 학습 약속에 참석할 수 없거나 참석을 꺼리는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
접착제 A
제조업체의 지침에 따라 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 애드퍼 스카치본드 SE (3M ESPE)
접착제 B
제조업체의 지침에 따라 적용됩니다.
다른 이름들:
  • Adper Easy Bond (3M ESPE)
접착제 C
제조업체의 지침에 따라 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 싱글 본드 플러스(3M ESPE)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수복물의 유지.
기간: 배치 후 6, 12, 24, 36개월
배치 후 6, 12, 24, 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

3M

수사관

  • 수석 연구원: John O Burgess, MS, DDS, University of Alabama at Birmingham (UAB) School of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CR-07-009

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