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셀프 케어 TALK 연구 - 뇌졸중 간병인 건강 증진

2016년 11월 23일 업데이트: University of Kansas Medical Center

뇌졸중 간병인 건강 Vis Self Care TALK 홍보: 간호사와의 교육 및 지원 전화 파트너십

대부분의 뇌졸중 생존자는 집으로 돌아가 가족과 친구들의 보살핌을 받습니다. 집에서 가족을 돌보는 것은 일반적으로 보람이 있지만 종종 어려운 일이기도 합니다. 집에서 사랑하는 사람을 돌봐야 한다는 요구와 책임은 스트레스가 될 수 있습니다. 간병의 실제 활동은 뇌졸중 생존자의 필요에 따라 다르지만 목욕, 옷 입기, 식사 및 기타 여러 활동을 돕는 것이 포함될 수 있습니다. 간병인은 간병 기술과 역할 및 생활 방식의 변화를 관리하는 방법을 배워야 합니다. 이러한 변화에 적응하는 동안 간병인은 자신을 '돌봐'라는 조언을 받을 수 있지만 이에 대한 지침이나 지원을 받지 못할 수 있습니다. 이 연구에서 우리는 중재가 고통을 줄이고 간병인이 건강한 생활 습관을 채택하고 유지하도록 돕는 데 얼마나 도움이 되는지 알아보기 위해 뇌졸중 환자의 노인 배우자 간병인을 위한 자가 관리 개입을 테스트하고 있습니다.

우리는 Self-Care TALK라고 하는 간병인을 위한 개입을 개발했습니다. 개입에는 매주 전화 통화를 통해 간병인과 간호사 간의 건강 증진, 자가 관리 교육 및 지원 파트너십 생성이 포함됩니다. 각 대화는 건강한 습관, 자존감 구축, 긍정적인 것에 집중, 역할 과부하 피하기, 의사소통 및 의미 구축과 같은 건강 관련 주제에 중점을 둡니다. 대화는 기본 형식을 따르지만 각 사람마다 고유합니다. 참가자는 중재 전후에 설문지를 작성하여 간병인 건강에 대한 Self-Care TALK 참여 효과를 테스트할 수 있습니다.

우리는 자기 관리에 대한 교육과 지원이 가족 간병인과 건강 관리 전문가 간의 파트너십을 통해 달성될 수 있음을 알고 있습니다. 우리의 목표는 Self-Care TALK 중재에 참여하는 것이 일반적인 교육 및 지원 외에 추가 치료를 받지 않는 간병인에 비해 배우자 간병인에게 고통이 덜하고 건강과 웰빙이 더 나은 결과를 가져올지 여부를 테스트하는 데 이 지식을 구축하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 우리는 간호사와 간병인이 몇 가지 건강 관련 주제를 논의하고 간병인이 일상 생활에 자가 관리 및 건강 증진 전략을 통합할 수 있도록 창의적인 솔루션을 상호 식별하는 파트너십 접근 방식을 사용하고 있습니다. 간병인을 위한 건강한 결과를 촉진하는 것은 개인의 웰빙을 지원하고 사랑하는 사람을 위한 재택 간호를 계속할 수 있는 능력을 육성하는 데 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌졸중 생존자의 최대 80%가 뇌졸중 후 치료가 주로 가족과 친구의 지원을 받는 지역 사회 생활 방식으로 돌아갑니다. 가정에서의 가족 돌봄은 사회적 관점에서 비용 효율적이지만 간병의 어려움은 중요할 수 있으며 특히 간병인이 나이가 많고 간병 요구에 더 취약한 경우 간병인에게 부정적인 결과를 초래하는 경우가 많습니다. 간병인은 '돌봐'라는 조언을 받지만 자기 관리 목표를 달성하는 방법에 대해서는 거의 지시를 받지 못합니다.

이 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 노인 배우자 간병인을 위한 자가 관리 중재가 간병 부담 감소, 간병인 건강 및 복지 증진, 건강과 관련된 자기 효능감, 우울 증상 감소의 효과를 테스트하는 것입니다. . 55세 이상의 배우자 간병인을 대상으로 이론 기반의 건강증진치료(Self-Care TALK)와 일반 간병의 효과를 검증하기 위해 무작위, 치료/비교, 반복 측정 실험 설계를 사용한다. 피험자는 뇌졸중 생존자와 함께 생활하고 돌봐야 하며 뇌졸중은 등록 전 6-36개월에 발생하는 최초의 뇌졸중이어야 합니다.

피험자는 치료 또는 비교 그룹으로 무작위화되기 전에 기준선(시간 1)에서 설문지를 완료합니다. 치료 그룹 피험자는 TALK 세션 동안 사용할 자기 관리 및 건강 증진과 관련된 서면 자료를 받습니다. Self-Care TALK는 고급 실무 간호사와 매주 6회의 전화 세션을 통해 구현됩니다. 세션은 건강한 습관, 자존감 구축, 긍정적인 것에 집중, 역할 과부하 피하기, 의사 소통 및 의미 구축을 포함한 여러 자기 관리 주제에 중점을 둡니다. 기본적인 내용은 짜여져 있지만 대화는 각자의 환경, 능력, 활동에 따라 개별화되어 있습니다.

모든 피험자는 기준선 후 8주(시간 2) 및 24주(시간 3)에 다시 설문지를 작성합니다. Self-Care TALK 참여가 결과 변수에 미치는 영향을 결정하기 위해 선형 혼합 모델링 및 선형 회귀를 사용하여 데이터를 분석합니다. 치료군 피험자는 간병 부담이 낮고 건강에 대한 인식, 웰빙 및 자기 효능감이 높고 비교군 피험자보다 우울 증상이 적다는 가설이 있습니다. 뇌졸중 간병인의 건강한 결과를 촉진하는 것은 뇌졸중 생존자의 지속적인 가정 간호 능력을 육성하는 데 필수적입니다. 비교 그룹 과목은 시간 3 이후 자기 관리 및 건강 증진과 관련된 서면 자료를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 55세 이상
  • 기혼 또는 기혼 동급
  • 등록 전 6-36개월 동안 발생한 최초의 뇌졸중에서 살아남은 배우자/파트너와 함께 생활하고 돌봄
  • 전화로 참가 가능
  • 영어 구사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
셀프케어톡
6 주간 전화 세션
간섭 없음: 2
비교군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SF-36v2, PCS(신체적 건강 인지) SF-36v2, MCS(정신 건강 인지)
기간: 등록 후 2개월 및 6개월
등록 후 2개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
M-CSI: 변형(간병인 변형), SRAHP(건강에 대한 자가 효능), CED-D(우울증)
기간: 등록 후 2개월 및 6개월
등록 후 2개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cynthia Teel, PhD, RN, University of Kansas School of Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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