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성인 계절성 알레르기 비염 환자에서 레보세티리진의 건강관련 삶의 질에 대한 효능 및 영향을 평가한 연구

2011년 8월 29일 업데이트: UCB Pharma

건강 관련 삶의 질에 대한 효능 및 영향을 평가하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구 계절성 알레르기 비염

연구 목적은 계절성 알레르기 비염과 관련된 증상을 감소시키고 비염 관련 삶의 질을 개선하는 레보세티리진의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

580

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국
      • Sacramento, California, 미국
      • San Francisco, California, 미국
      • San Jose, California, 미국
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국
      • Denver, Colorado, 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
      • Gainesville, Georgia, 미국
      • Lawrenceville, Georgia, 미국
      • Stockbridge, Georgia, 미국
    • Illinois
      • Normal, Illinois, 미국
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국
    • Massachusetts
      • Harvard, Massachusetts, 미국
      • North Dartmouth, Massachusetts, 미국
    • Michigan
      • Novi, Michigan, 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, 미국
      • Skillman, New Jersey, 미국
      • Verona, New Jersey, 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, 미국
      • Charlotte, North Carolina, 미국
      • Wilmington, North Carolina, 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, 미국
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
      • Upland, Pennsylvania, 미국
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, 미국
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, 미국
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국
    • Vermont
      • South Burlington, Vermont, 미국
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, 미국
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • SAR 증상 병력이 있는 피험자
  • 적어도 하나의 풀 알레르겐에 대한 양성 피부 단자 검사
  • 중등도 - 베이스라인에서 심각한 SAR 증상
  • 가임 여성은 의학적으로 허용되는 피임법을 사용해야 합니다.
  • 연구 약물 실행 시 80% 순응도 및 일지 작성 시 80% 순응도

제외 기준:

  • 연구 평가를 방해할 수 있는 임상적으로 유의한 동반 질환의 존재
  • 신장 질환의 존재
  • 임신 또는 모유 수유
  • 피험자는 현재 다른 임상 시험에 참여하고 있습니다.
  • 피페라진 또는 부형제에 대해 알려진 과민증
  • 시험 시작 전에 금지된 약물 복용
  • 면역요법을 시작하거나 용량을 변경한 피험자
  • 약물 비염
  • 약물 또는 알코올 남용의 최근 병력(지난 2년 이내)이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
일치하는 위약 정제
의약품: 위약
14일 동안 매일 0mg(일치하는 경구 정제)
실험적: LCTZ
5mg 정제
의약품: 레보세티리진이염산염
14일 동안 매일 5mg(경구 정제)
다른 이름들:
  • 크시잘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 치료 기간(14일) 동안 평균 24시간 반사적 총 5가지 증상 점수(T5SS)
기간: 총 치료기간(14일) 동안
총 5가지 증상 점수(T5SS)는 콧물, 재채기, 코막힘, 코가려움, 눈가려움 점수의 합이다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. 총 점수 범위는 0에서 15까지입니다.
총 치료기간(14일) 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 치료 기간 동안 종점에서 전체 비결막염 삶의 질 설문지(RQLQ) 점수의 기준선에서 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 전반적인 건강 관련 삶의 질은 7개 차원 점수의 평균으로 표현되며 범위는 0에서 6까지입니다. 종점은 2주 치료 기간 동안 마지막으로 사용할 수 있는 기준선 이후 측정값으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
1주차에 전체 비결막염 삶의 질 설문지(RQLQ) 점수의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 전반적인 건강 관련 삶의 질은 7개 차원 점수의 평균으로 표현되며 범위는 0에서 6까지입니다.
기준선 및 1주차
2주차에 전체 비결막염 삶의 질 설문지(RQLQ) 점수의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 전반적인 건강 관련 삶의 질은 7개 차원 점수의 평균으로 표현되며 범위는 0에서 6까지입니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 활동 점수의 기준선에서 2주 치료 기간 동안 종점에서의 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 활동 점수의 기준선에서 1주차까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 활동 점수의 기준선에서 2주 차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ)의 기준선에서 2주 치료 기간 동안 종점에서의 수면 점수 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 수면 점수의 기준선에서 1주차까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 수면 점수의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ)의 기준선에서 변화 2주 치료 기간 동안 종점에서 비코/눈 증상 점수
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 비코/눈 증상 점수의 기준선에서 1주차의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 비코/눈 증상 점수의 기준선에서 2주차 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ)의 기준선으로부터의 변화 2주 치료 기간 동안 종점에서 실용적인 문제 점수
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ)의 기준선에서 변화 1주차 실제 문제 점수
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) Practical Problems Score의 기준선에서 2주차의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 비강 증상 점수의 기준선에서 2주 치료 기간 동안 종점에서의 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 비강 증상 점수의 기준선에서 1주차의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 비강 증상 점수의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ)의 기준선에서 2주 치료 기간 동안 종점에서 눈 증상 점수의 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 눈 증상 점수의 기준선에서 1주차까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 눈 증상 점수의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 감정 점수의 기준선에서 2주 치료 기간 동안 종점에서의 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 정서적 점수의 기준선에서 1주차까지의 변화
기간: 기준선 및 1주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 1주차
Rhinoconjunctivitis 삶의 질 설문지(RQLQ) 정서적 점수의 기준선에서 2주차까지의 변화
기간: 기준선 및 2주차
RQLQ는 건강의 7개 차원을 다루는 28개의 질문으로 구성된 검증된 도구입니다. 각 질문은 0에서 6까지의 척도(0 = 문제 없음, 6 = 매우 문제 있음)로 점수를 매기고 각 건강 차원의 평균값을 계산합니다.
기준선 및 2주차
첫 주 동안 총 5가지 증상 점수(T5SS)
기간: 1주 이상
총 5가지 증상 점수(T5SS)는 콧물, 재채기, 코막힘, 코가려움, 눈가려움 점수의 합이다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. T5SS의 범위는 0에서 15까지입니다. 첫 주 동안의 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 총 5가지 증상 점수(T5SS)
기간: 2주차 이상
총 5가지 증상 점수(T5SS)는 콧물, 재채기, 코막힘, 코가려움, 눈가려움 점수의 합이다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. T5SS의 범위는 0에서 15까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
첫 주 동안 총 4가지 증상 점수(T4SS)
기간: 1주 이상
총 4가지 증상 점수(T4SS)는 콧물, 재채기, 코 가려움 및 눈 가려움 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. T4SS의 범위는 0에서 12까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안의 총 4가지 증상 점수(T4SS)
기간: 2주차 이상
총 4가지 증상 점수(T4SS)는 콧물, 재채기, 코 가려움 및 눈 가려움 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. T4SS의 범위는 0에서 12까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일) 동안 총 4가지 증상 점수(T4SS)
기간: 총 치료기간(14일) 동안
총 4가지 증상 점수(T4SS)는 콧물, 재채기, 코 가려움 및 눈 가려움 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. T4SS의 범위는 0에서 12까지입니다. 14일의 총 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 총 비강 증상 점수(TNSS)
기간: 1주 이상
총 비강 증상 점수(TNSS)는 재채기, 콧물, 코 가려움증, 코막힘 및 후비루 점수의 합계입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TNSS의 범위는 0에서 15까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 총 비강 증상 점수(TNSS)
기간: 2주차 이상
총 비강 증상 점수(TNSS)는 재채기, 콧물, 코 가려움증, 코막힘 및 후비루 점수의 합계입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TNSS의 범위는 0에서 15까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 총 코 증상 점수(TNSS)
기간: 총 치료기간(14일) 동안
총 비강 증상 점수(TNSS)는 재채기, 콧물, 코 가려움증, 코막힘 및 후비루 점수의 합계입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TNSS의 범위는 0에서 15까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주에 총 안구 증상 점수(TOSS)
기간: 1주 이상
총 안구 증상 점수(TOSS)는 안구 가려움/작열감, 안구 눈물/눈물, 안구 충혈 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TOSS의 범위는 0에서 9까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 총 안구 증상 점수(TOSS)
기간: 2주차 이상
총 안구 증상 점수(TOSS)는 안구 가려움/작열감, 안구 눈물/눈물, 안구 충혈 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TOSS의 범위는 0에서 9까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일) 동안 총 안구 증상 점수(TOSS)
기간: 총 치료기간(14일) 동안
총 안구 증상 점수(TOSS)는 안구 가려움/작열감, 안구 눈물/눈물, 안구 충혈 점수의 합입니다. 각 개별 증상은 0(없음)에서 3(심함)까지 점수화되었습니다. TOSS의 범위는 0에서 9까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 재채기 점수
기간: 1주 이상
재채기 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
두 번째 주 동안 재채기 점수
기간: 2주차 이상
재채기 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 재채기 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
재채기 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 콧물 점수
기간: 1주 이상
콧물 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 비루 점수
기간: 2주차 이상
콧물 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 비루 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
콧물 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 비강 혼잡 점수
기간: 1주 이상
코막힘 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 비강 혼잡 점수
기간: 2주차 이상
코막힘 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 코막힘 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
코막힘 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 비강 가려움증 점수
기간: 1주 이상
비강 가려움증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 비강 가려움증 점수
기간: 2주차 이상
비강 가려움증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 비강 가려움증 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
비강 가려움증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 후비루 점수
기간: 1주 이상
후비루 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
두 번째 주에 걸쳐 후비루 점수
기간: 2주차 이상
후비루 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 후비루 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
후비루 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 안구 가려움증 점수
기간: 1주 이상
안구 소양증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 안구 가려움증 점수
기간: 2주차 이상
안구 소양증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 안구 가려움증 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
안구 소양증 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 안구 가려움증/작열감 점수
기간: 1주 이상
안구 가려움증/작열감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 안구 가려움증/작열감 점수
기간: 2주차 이상
안구 가려움증/작열감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일) 동안 안구 가려움증/작열감 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
안구 가려움증/작열감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 안구 눈물/눈물 점수
기간: 1주 이상
안구 찢어짐/눈물감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 안구 눈물/눈물 점수
기간: 2주차 이상
안구 찢어짐/눈물감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일) 동안 안구 눈물/눈물 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
안구 찢어짐/눈물감 점수 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
첫 주 동안 안구 충혈 점수
기간: 1주 이상
안구 충혈 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 치료 첫 주에 대한 평균이 제공됩니다.
1주 이상
2주 동안 안구 충혈 점수
기간: 2주차 이상
안구 충혈 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 치료 두 번째 주에 대한 평균이 제공됩니다.
2주차 이상
총 치료 기간(14일)에 걸친 안구 충혈 점수
기간: 총 치료기간(14일) 동안
안구 충혈 점수의 범위는 0(없음)에서 3(심각함)까지입니다. 전체 치료 기간에 대한 평균이 제공됩니다.
총 치료기간(14일) 동안
2주 치료 기간의 종점에서 전체 환자의 효능 평가
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
종점은 2주 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 후 측정으로 정의됩니다. 환자는 "표시된 악화"에서 "표시된 개선"으로 가는 상자를 선택해야 했습니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
2주 치료 기간 동안 종점에서 글로벌 의사의 효능 평가
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
종점은 2주 치료 기간 동안 마지막으로 사용할 수 있는 기준선 후 측정으로 정의됩니다. 의사는 "표시된 악화"에서 "표시된 개선"으로 가는 상자를 선택해야 했습니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 1 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 종점에서 알레르기로 인해 놓친 작업 시간의 백분율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 1 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 1주차에 ​​알레르기로 인해 놓친 작업 시간의 백분율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 1 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 2주차에 알레르기로 인해 놓친 작업 시간의 백분율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 2 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 끝점에서 알레르기로 인한 작업 중 손상 비율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 2 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 1주차에 ​​알레르기로 인해 작업 중 손상 비율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 2 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주차에 알레르기로 인해 작업 중 손상 비율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 3 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 종점에서 알레르기로 인한 전체 작업 장애의 백분율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 3 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 1주차에 ​​알레르기로 인한 전체 작업 장애의 백분율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 3 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주차에 알레르기로 인한 전체 작업 장애의 백분율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 4 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 끝점에서 알레르기로 인해 놓친 수업 시간의 백분율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 4 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 1주차에 ​​알레르기로 인해 결석한 수업 시간의 백분율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 4 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 2주차에 알레르기로 인해 결석한 수업 시간의 백분율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 5 작업 생산성 및 활동 손상-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 끝점에서 알레르기로 인한 교실 내 장애 비율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 5 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 1주차에 ​​알레르기로 인한 교실 내 장애 비율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 5 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 2주차에 알레르기로 인한 교실 내 장애 비율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 6 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 종점에서 알레르기로 인한 전체 교실 장애의 백분율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 6 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선에서 변경: 1주차에 ​​알레르기로 인한 전체 교실 장애의 백분율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 6 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주차에 알레르기로 인한 전체 교실 장애의 백분율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
차원 7 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주 치료 기간 동안 종점에서 알레르기로 인한 활동 장애 비율
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
차원 7 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 1주차에 ​​알레르기로 인한 활동 장애의 백분율
기간: 기준선 및 1주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
차원 7 작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS) 점수의 기준선으로부터의 변화: 2주차에 알레르기로 인한 활동 장애의 백분율
기간: 기준선 및 2주차
작업 생산성 및 활동 장애-알레르기 특정(WPAI-AS)은 작업 및 교실 생산성과 일상 활동의 일반 및 알레르기 특정 성능 장애를 측정하기 위해 검증되었습니다. 점수가 높을수록(0% ~ 100%) 더 큰 손상을 나타내고 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
2주 치료 기간 동안 종점에서 Epworth 졸음 척도(ESS) 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
엡워스 졸음 척도(Epworth Sleepiness Scale, ESS)는 성인의 주간 졸림을 측정하기 위한 기준 표준입니다. 피험자들은 일상 생활에서 마주치는 8가지 상황에서 졸거나 잠들 가능성을 0~24점 범위의 0~3점 척도로 평가하도록 요청받습니다. 점수 >= 8은 졸음을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점
1주차 Epworth 졸음 척도(ESS) 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 1주차
엡워스 졸음 척도(Epworth Sleepiness Scale, ESS)는 성인의 주간 졸림을 측정하기 위한 기준 표준입니다. 피험자들은 일상 생활에서 마주치는 8가지 상황에서 졸거나 잠들 가능성을 0~24점 범위의 0~3점 척도로 평가하도록 요청받습니다. 점수 >= 8은 졸음을 나타냅니다.
기준선 및 1주차
2주 차에 Epworth 졸음 척도(ESS) 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 2주차
엡워스 졸음 척도(Epworth Sleepiness Scale, ESS)는 성인의 주간 졸림을 측정하기 위한 기준 표준입니다. 피험자들은 일상 생활에서 마주치는 8가지 상황에서 졸거나 잠들 가능성을 0~24점 범위의 0~3점 척도로 평가하도록 요청받습니다. 점수 >= 8은 졸음을 나타냅니다.
기준선 및 2주차
2주간의 치료 기간 동안 베이스라인 및 종료점에서 Epworth 졸음 척도(ESS) 점수에 따른 졸음
기간: 2주 치료 기간의 기준선 및 종점
엡워스 졸음 척도(Epworth Sleepiness Scale, ESS)는 성인의 주간 졸림을 측정하기 위한 기준 표준입니다. 피험자들은 일상 생활에서 마주치는 8가지 상황에서 졸거나 잠들 가능성을 0~24점 범위의 0~3점 척도로 평가하도록 요청받습니다. 점수 >= 8은 졸음을 나타냅니다. 종점은 2주의 치료 기간 동안 마지막으로 사용 가능한 기준선 이후 측정으로 정의됩니다.
2주 치료 기간의 기준선 및 종점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

UCB Pharma

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A00431

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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