Subutex로 치료받은 환자의 인지기능 검사
아편제를 사용하지 않고 Subutex로 3개월 치료를 받은 환자의 인지기능, 체중, 성기능 검사
헤로인과 기타 아편에 중독된 사람들은 승인된 유전적 근거가 있는 질병에 시달립니다. 생리적, 친숙하고 법적으로 심각한 피해를 준다는 것을 알면서도 해당 약물을 찾아 사용하는 행동적 반응을 일으킨다.
대중적인 치료의 목표는 모든 약물로부터 사람들을 "청소"하는 것입니다. 의학적 및 약리학적 관점에서 모든 사람에게 이러한 접근 방식은 의미가 없습니다. 이러한 관점은 Buprenorphine(Subutex)이 올바른 약리학적 치료법이라고 믿습니다.
이 연구의 가설은 부프레노르핀을 사용하는 사람들이 체중 증가, 성적 및 인지 기능에 어려움을 겪는다는 것입니다(피험자의 보고서에 따르면).
연구 개요
상세 설명
헤로인과 기타 아편에 중독된 사람들은 승인된 유전적 근거가 있는 질병에 시달립니다. 생리적, 친숙하고 법적으로 심각한 피해를 준다는 것을 알면서도 해당 약물을 찾아 사용하는 행동적 반응을 일으킨다.
대중적인 치료의 목표는 모든 약물로부터 사람들을 "청소"하는 것입니다. 의학적 및 약리학적 관점에서 모든 사람에게 이러한 접근 방식은 의미가 없습니다. 이러한 관점은 Buprenorphine(Subutex)이 올바른 약리학적 치료법이라고 믿습니다.
이 연구의 가설은 부프레노르핀을 사용하는 사람들이 체중 증가, 성적 및 인지 기능에 어려움을 겪는다는 것입니다(피험자의 보고서에 따르면) 아편제를 중단하고 부프레노르핀을 시작한 사람들을 조사합니다. 연구의 모든 참가자는 두 번 방문하게 됩니다. 첫 번째 방문은 부프레노르핀을 받기 전이고 두 번째는 부프레노르핀을 받기 3개월 후입니다.
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 중독 문제로 고통받는 사람들(아편제)
- 부프레노르핀 치료를 시작하려는 사람
- 학습 테스트 및 설문 조사에 협조할 의향이 있는 사람
- 18세에서 70세 사이의 사람들
제외 기준:
- 신경인지 문제로 고통받는 사람들
- 정신 질환으로 고통받는 사람들
- 법정대리인이 있는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
서브텍스 그룹
아편제를 사용하고 아편 치료를 시작할 의향이 있는 사람들
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ASI 측정, 신경인지 컴퓨터 테스트, MMSE 테스트, 성기능 설문지 및 만족도 설문지
기간: 연구 기간 중 2회 방문
|
연구 기간 중 2회 방문
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Subutex-214CTIL
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .