임신성 융모성 질병 생존자의 의학적, 정서적 및 생식 문제에 대한 전반적인 평가
2018년 4월 27일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 임신성 융모성 질환(GTD)에 대한 치료 효과에 대한 정보를 수집하는 것입니다. 우리는 GTD 생존자의 건강과 삶의 질을 더 잘 이해하기 위해 이 연구의 결과를 사용할 계획입니다.
GTD 치료를 받는 여성의 건강, 삶의 질 및 임신에 대해 자세히 알고 싶습니다. 이 정보는 이 질병이 있는 여성을 위한 치료법을 시도하고 개선하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
59
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MSKCC(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)에서 치료받은 GTD 생존자.
설명
포함 기준:
- 병리학은 MSKCC에서 GTD를 확인했습니다.
- 삶의 질 조사에 응답할 수 있는 충분한 영어 능력
- 연령 ≥ 18세
- 양성 또는 악성 질환
- 수술 및/또는 화학 요법 또는 관찰로 치료
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1
30명의 환자가 0~5년 동안 GTD 치료 후 생존했습니다.
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검증된 기구가 포함된 환자 설문지. 데이터 수집 방법은 다음과 같습니다.
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2
30명의 환자가 GTD 치료 후 6~10년 이상 생존했습니다.
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검증된 기구가 포함된 환자 설문지. 데이터 수집 방법은 다음과 같습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 결과에는 생식 문제(생식 문제 척도(RCS)로 측정) 및 성기능(여성 성기능 지수(FSFI)으로 측정)이 포함됩니다.
기간: 연구의 결론
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연구의 결론
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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갱년기 증상 체크리스트와 의학적 추적 정보를 통해 조기 폐경의 유병률과 뼈 손실 증가를 설명합니다.
기간: 연구의 결론
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연구의 결론
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Jewell, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08-040
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