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소아 및 청소년에서 CL184 및 광견병 백신 대 인간 광견병 면역 글로불린(HRIG) 및 광견병 백신의 안전성 및 중화 활성에 대한 무작위 2상 시험

2012년 3월 19일 업데이트: Crucell Holland BV

CL184 및 광견병 백신 대 인간 광견병 면역 글로불린 플러스 광견병 백신의 병용 투여의 안전성 및 광견병 중화 활성을 모의 광견병에서 아동 및 청소년의 노출 후 예방을 위한 단일 맹검, 무작위, 단일 중심적 2상 시험

이 연구의 목적은 건강한 어린이 및 청소년에서 광견병 백신과 병용한 인간 광견병 면역 글로불린(HRIG)과 비교하여 광견병 백신과 병용한 단일 클론 항체 칵테일 CL184의 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alabang, Muntinlupa, Metro Manila, 필리핀 제도
        • Research Institute For Tropical Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 명백한 건강 문제가 없거나 안정적인 상태의 피험자
  • 5세 이상 18세 이하의 남성 또는 여성 피험자
  • 피험자는 연구 추천 사이트 근처에서 거주, 공부 또는 작업 중입니다.
  • 부모 또는 법적 대리인은 서면 동의서에 서명했습니다. 추가로 12세 이상의 피험자: 서명된 동의서

제외 기준:

  • 광견병 노출 또는 예방 접종(광견병 백신 및/또는 면역 글로불린)의 이전 병력
  • 지난 2주 이내의 급성 감염 또는 질병
  • 임상적으로 유의한 면역결핍 또는 자가면역 질환의 병력 및/또는 가족력
  • 알려진 또는 의심되는 아나필락시스 또는 과민 반응의 병력
  • 향후 3개월 동안 생백신으로 계획된 예방접종
  • 임상시험용 의약품의 첫 투약 전 6개월 이내에 면역억제제 또는 기타 면역조절약물을 만성 투여한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
광견병 예방 접종과 결합 된 CL184
0일에 CL184 20 IU/kg 근육내 투여; 0일, 3일, 7일, 14일 및 28일에 광견병 백신과 함께
ACTIVE_COMPARATOR: 비
광견병 예방 접종과 결합 된 HRIG
0일에 HRIG 20 IU/kg 근육내 투여; 0일, 3일, 7일, 14일 및 28일에 광견병 백신과 함께

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안전성 및 내약성
기간: 42일
42일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
광견병 바이러스 중화 작용
기간: 42일
42일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Beatriz P. Quiambao, MD, Research Institute for Tropical Medicine, Alabang, Muntinlupa, Metro Manila, Philippines

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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