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불임에 대한 체외 수정(IVF) 및 침술

2015년 10월 27일 업데이트: Pacific Fertility Center

불임에 대한 IVF 및 침술: 무작위 통제 트레일

이 조사의 목적은 체외 수정(IVF)을 받는 불임 환자와 침술을 병용하는 것의 가치를 결정하는 것입니다. 조사관은 자궁 내막, 자궁 혈류, 호르몬, 스트레스 수준, 임신 및 출생률의 결과를 측정합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94133
        • Pacific Fertility Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 21세에서 42세 사이의 여성
  • 일차 또는 이차 불임
  • 이전에 실패한 IVF 주기가 2회 이하
  • 체외 수정 중
  • FSH < 11

제외 기준:

  • FSH > 11
  • 계란 공여자 사용
  • PGD ​​사용
  • 헤파린 또는 로바녹스 프로토콜 사용
  • 에스트라디올 수치 20 미만 또는 80 이상
  • 약초 요법을 받고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 1
IVF
4주 IVF 주기 1회
다른: II
치료
8주간 16회 시술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신
기간: 공부 10주차
공부 10주차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자궁 혈류
기간: 8주차 최종 측정
8주차 최종 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 28.005-2

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