不妊症のための体外受精（IVF）と鍼治療
2015年10月27日 更新者：Pacific Fertility Center
不妊症のための体外受精と鍼治療: 無作為に制御されたトレイル
この調査の目的は、体外受精（IVF）を受けている不妊症患者と鍼治療を組み合わせることの価値を判断することです。
研究者は、子宮内膜、子宮血流、ホルモン、ストレスレベル、妊娠率、出生率などの結果を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
320
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94133
- Pacific Fertility Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～42年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 21～42歳の女性
- 原発性または二次性不妊症
- 以前に失敗した IVF サイクルが 2 回以下
- 体外受精中
- FSH < 11
除外基準:
- FSH > 11
- 卵子提供者を使用して
- PGD を使用して
- ヘパリンまたはロバノックスプロトコルを使用
- エストラジオール値が20未満または80以上
- 漢方療法を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Caylie J See, L.Ac.、Pacific Fertility Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月27日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
体外受精の臨床試験
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Universitätsklinik fur Frauenheilkunde, Inselspital...完了
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Yale UniversityJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University; Duke University; University of North Carolina募集
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Yale UniversityUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and... と他の協力者積極的、募集していない