Fecondazione in vitro (IVF) e agopuntura per l'infertilità
27 ottobre 2015 aggiornato da: Pacific Fertility Center
IVF e agopuntura per l'infertilità: un percorso controllato randomizzato
Lo scopo di questa indagine è determinare il valore della combinazione dell'agopuntura con pazienti infertili sottoposti a fecondazione in vitro (IVF).
Gli investigatori misureranno i risultati del rivestimento endometriale, del flusso sanguigno uterino, degli ormoni, dei livelli di stress, della gravidanza e dei tassi di natalità dal vivo.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
320
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94133
- Pacific Fertility Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 42 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- femmine tra i 21 e i 42 anni
- infertilità primaria o secondaria
- non più di 2 cicli di fecondazione in vitro precedentemente falliti
- sottoposti a fecondazione in vitro
- FSH<11
Criteri di esclusione:
- FSH > 11
- utilizzando un donatore di ovuli
- utilizzando PGD
- utilizzando i protocolli di eparina o lovanox
- livello di estradiolo inferiore a 20 o superiore a 80
- prendendo la terapia a base di erbe
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: 1
Fecondazione in vitro
|
un ciclo di fecondazione in vitro di 4 settimane
|
|
ALTRO: II
trattamento
|
16 trattamenti in 8 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
gravidanza
Lasso di tempo: settimana 10 di studio
|
settimana 10 di studio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
flusso sanguigno uterino
Lasso di tempo: misurazione finale nella settimana 8
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misurazione finale nella settimana 8
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2008
Primo Inserito (STIMA)
15 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
29 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 28.005-2
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