- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00736411
In vitro fertilisering (IVF) og akupunktur for infertilitet
27. oktober 2015 opdateret af: Pacific Fertility Center
IVF og akupunktur for infertilitet: et randomiseret kontrolleret spor
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme værdien af at kombinere akupunktur med infertilitetspatienter, der gennemgår in vitro fertilisering (IVF).
Efterforskerne vil måle resultaterne af endometrieslimhinden, livmoderens blodgennemstrømning, hormoner, stressniveauer og graviditets- og levende fødselsrater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
320
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94133
- Pacific Fertility Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 42 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder mellem 21 og 42 år
- primær eller sekundær infertilitet
- ikke mere end 2 tidligere mislykkede IVF-cyklusser
- gennemgår IVF
- FSH < 11
Ekskluderingskriterier:
- FSH > 11
- ved hjælp af en ægdonor
- ved hjælp af PGD
- ved hjælp af heparin- eller lovanox-protokoller
- østradiolniveau mindre end 20 eller over 80
- tager urteterapi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
IVF
|
en 4 ugers IVF-cyklus
|
|
ANDET: II
behandling
|
16 behandlinger over 8 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
graviditet
Tidsramme: uge 10 af studiet
|
uge 10 af studiet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
livmoderens blodgennemstrømning
Tidsramme: sidste måling i uge 8
|
sidste måling i uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2008
Først opslået (SKØN)
15. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
29. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 28.005-2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .