Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In vitro fertilisering (IVF) og akupunktur for infertilitet

27. oktober 2015 opdateret af: Pacific Fertility Center

IVF og akupunktur for infertilitet: et randomiseret kontrolleret spor

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme værdien af ​​at kombinere akupunktur med infertilitetspatienter, der gennemgår in vitro fertilisering (IVF). Efterforskerne vil måle resultaterne af endometrieslimhinden, livmoderens blodgennemstrømning, hormoner, stressniveauer og graviditets- og levende fødselsrater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

320

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94133
        • Pacific Fertility Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 42 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder mellem 21 og 42 år
  • primær eller sekundær infertilitet
  • ikke mere end 2 tidligere mislykkede IVF-cyklusser
  • gennemgår IVF
  • FSH < 11

Ekskluderingskriterier:

  • FSH > 11
  • ved hjælp af en ægdonor
  • ved hjælp af PGD
  • ved hjælp af heparin- eller lovanox-protokoller
  • østradiolniveau mindre end 20 eller over 80
  • tager urteterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
IVF
en 4 ugers IVF-cyklus
ANDET: II
behandling
16 behandlinger over 8 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graviditet
Tidsramme: uge 10 af studiet
uge 10 af studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livmoderens blodgennemstrømning
Tidsramme: sidste måling i uge 8
sidste måling i uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2008

Først opslået (SKØN)

15. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28.005-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner