In-vitro-Fertilisation (IVF) und Akupunktur bei Unfruchtbarkeit
27. Oktober 2015 aktualisiert von: Pacific Fertility Center
IVF und Akupunktur für Unfruchtbarkeit: Ein randomisierter kontrollierter Weg
Das Ziel dieser Untersuchung ist es, den Wert der Kombination von Akupunktur mit Unfruchtbarkeitspatienten zu bestimmen, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen.
Die Ermittler messen die Ergebnisse der Gebärmutterschleimhaut, des Uterusblutflusses, der Hormone, des Stressniveaus sowie der Schwangerschafts- und Lebendgeburtenraten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
320
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94133
- Pacific Fertility Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 42 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen zwischen 21 und 42 Jahren
- primäre oder sekundäre Unfruchtbarkeit
- nicht mehr als 2 zuvor fehlgeschlagene IVF-Zyklen
- sich einer IVF unterziehen
- FSH < 11
Ausschlusskriterien:
- FSH > 11
- mit einer Eizellspenderin
- mit PID
- unter Verwendung von Heparin- oder Lovanox-Protokollen
- Estradiolspiegel unter 20 oder über 80
- Kräutertherapie nehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
IVF
|
ein 4-wöchiger IVF-Zyklus
|
|
ANDERE: II
Behandlung
|
16 Behandlungen über 8 Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schwangerschaft
Zeitfenster: Woche 10 des Studiums
|
Woche 10 des Studiums
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
uteriner Blutfluss
Zeitfenster: Endmessung in Woche 8
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Endmessung in Woche 8
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
29. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 28.005-2
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