Fécondation in vitro (FIV) et acupuncture pour l'infertilité
27 octobre 2015 mis à jour par: Pacific Fertility Center
FIV et acupuncture pour l'infertilité : une piste contrôlée randomisée
Le but de cette enquête est de déterminer la valeur de combiner l'acupuncture avec des patients infertiles subissant une fécondation in vitro (FIV).
Les enquêteurs mesureront les résultats de la muqueuse endométriale, du flux sanguin utérin, des hormones, des niveaux de stress et des taux de grossesse et de naissance vivante.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
320
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94133
- Pacific Fertility Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 42 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes entre 21 et 42 ans
- infertilité primaire ou secondaire
- pas plus de 2 cycles de FIV précédemment échoués
- en cours de FIV
- FSH < 11
Critère d'exclusion:
- FSH > 11
- utiliser une donneuse d'ovules
- en utilisant le DPI
- en utilisant les protocoles héparine ou lovanox
- taux d'estradiol inférieur à 20 ou supérieur à 80
- prendre une phytothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
FIV
|
un cycle de FIV de 4 semaines
|
|
AUTRE: II
traitement
|
16 traitements sur 8 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
grossesse
Délai: semaine 10 d'étude
|
semaine 10 d'étude
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
flux sanguin utérin
Délai: mesure finale en semaine 8
|
mesure finale en semaine 8
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Caylie J See, L.Ac., Pacific Fertility Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Première publication (ESTIMATION)
15 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
29 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 28.005-2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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