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필리핀계 미국인의 대장암 검진 증가

2016년 7월 28일 업데이트: Jonsson Comprehensive Cancer Center
무작위 시험에서 필리핀계 미국인의 대장암 검진을 늘리기 위한 교육적 소그룹 개입을 개발하고 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 특히 분변 잠혈 검사(FOBT)를 사용하여 필리핀계 미국인 노인들 사이에서 대장암(CRC) 검사를 늘리는 것입니다. 우리는 문화적으로 특정한 개입, 필리핀 건강 전문가와의 교육 소그룹 토론을 설계할 것입니다. 개입의 효과는 620명의 필리핀계 미국인을 대상으로 테스트됩니다. 주제는 지역 사회 기반 조직 및 교회에서 모집되고 파트너 및 일부 친구와 함께 건강 문제에 대한 1.5시간 토론에 참여하도록 초대됩니다. 피험자의 1/3은 운동(대조군)에 대해 논의하고, 다른 1/3은 CRC에 대해 논의하고 FOBT 키트를 받고, 나머지 3분의 1은 CRC에 대해 논의하고 FOBT 키트를 받지 않습니다. 그룹 세션 3개월 후, CRC(중재) 그룹의 피험자는 검사를 받도록 상기시키는 편지를 받게 됩니다. 세 그룹의 CRC 스크리닝 수준을 평가하기 위해 그룹 세션 전후 6개월 동안 모든 피험자를 인터뷰합니다. 자가 보고된 CRC 스크리닝은 의료 기록 검토를 통해 확인됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

906

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-6900
        • Division of Cancer Prevention and Control Research, Univ of California Los Angeles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 존재: 필리핀계 미국인,
  • 50세에서 70세 사이의 참여 지역사회 기관의 회원 또는 제휴,
  • 기준선에서 결장직장암 검진에 대한 최신 정보가 아님

제외 기준:

  • 만 50세 미만 또는 만 70세 이상,
  • 회원이 아니거나 참여하는 지역 사회 기관에 소속되지 않은 경우,
  • 필리핀계 미국인이 아니거나 베이스라인에서 대장암 검진을 받은 최신 정보가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔 1
무료 FOBT 키트를 사용한 교육 소그룹 세션
행동: 팔 1
무료 FOBT 키트를 사용한 교육 소그룹 세션
다른 이름들:
  • 개입 1
실험적: 팔 2
FOBT 키트가 없는 교육 소그룹 세션
행동: 팔 2
FOBT 키트가 없는 교육 소그룹 세션
다른 이름들:
  • 개입 2
가짜 비교기: 팔 3
제어
행동: 팔 3
교육 소그룹 세션, 운동
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 선별검사 접수
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CRC 스크리닝에 관한 지식 및 태도.
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jonsson Comprehensive Cancer Center

협력자

American Cancer Society, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Annette E Maxwell, Dr.P.H., University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RSGT-04-210-01-CPPB

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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