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フィリピン系アメリカ人の結腸直腸がん検診の増加

2016年7月28日 更新者:Jonsson Comprehensive Cancer Center
フィリピン系アメリカ人の結腸直腸がん検診を増やすための教育的小グループ介入をランダム化試験で開発し、評価する。

調査の概要

詳細な説明

この調査研究の目的は、高齢のフィリピン系アメリカ人における結腸直腸がん(CRC)スクリーニング、特に便潜血検査(FOBT)の使用を増やすことです。 私たちは文化的に特殊な介入、フィリピンの医療専門家との教育的な小グループのディスカッションを計画します。 介入の効果は620人のフィリピン系アメリカ人を対象にテストされる。 対象者は地域ベースの組織や教会で募集され、パートナーや友人らと健康問題について1時間半の話し合いに参加するよう招待される。 被験者の 3 分の 1 は運動について話し合い (対照群)、別の 3 分の 1 は CRC について話し合い、FOBT キットを受け取り、残りの 3 分の 1 は CRC について話し合い、FOBT キットは受け取りません。 グループセッションの3か月後、CRC(介入)グループの被験者はスクリーニングを受けるよう通知する手紙を受け取ります。 すべての被験者はグループセッションの前と6か月後にインタビューを受け、3つのグループのCRCスクリーニングレベルを評価します。 自己申告による CRC スクリーニングは、医療記録のレビューによって検証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

906

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095-6900
        • Division of Cancer Prevention and Control Research, Univ of California Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 存在:フィリピン系アメリカ人、
  • 参加コミュニティ機関のメンバーまたはその関係者で、年齢が 50 歳から 70 歳までの者、
  • ベースラインでの結腸直腸がんスクリーニングが最新ではない

除外基準:

  • 50歳未満か70歳以上の方は、
  • メンバーではない、または参加しているコミュニティ機関に所属していない、
  • フィリピン系アメリカ人ではない、またはベースラインで結腸直腸がん検査を最新の状態に受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム1
無料のFOBTキットを使用した教育的な小グループセッション
無料のFOBTキットを使用した教育的な小グループセッション
他の名前:
  • 介入 1
実験的:アーム2
FOBT キットを使用しない教育用の小グループ セッション
FOBT キットを使用しない教育用の小グループ セッション
他の名前:
  • 介入 2
偽コンパレータ:アーム3
コントロール
教育的な小グループセッション、演習
他の名前:
  • コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大腸がん検診の受診
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CRC スクリーニングに関する知識と態度。
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Annette E Maxwell, Dr.P.H.、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月27日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月28日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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