FDG-PET(18-fluoro-2-deoxyglycose Positron Emission Tomography)에 의한 미만성 거대 B세포 림프종(DLCL) 환자의 조기 반응 평가
2018년 5월 25일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
FDG-PET(18-fluoro-2-deoxyglycose Positron Emission Tomography)를 이용한 미만성 거대 B세포 림프종 환자의 조기 반응 평가
새로 진단된 DLCL 환자는 초기 병기(PET-1)의 일부로 기준 FDG-PET를 갖게 됩니다.
그런 다음 환자는 R/CHOP로 2주기의 화학 요법을 받게 됩니다.
R/CHOP 2주기 후 14~21일에 환자는 반복 FDG-PET 스캔(PET-2)을 받게 됩니다.
그런 다음 계획대로 치료를 완료합니다.
치료 완료 후 흉부, 복부 및 골반의 CT 스캔과 FDG-PET 스캔(PET-3)을 포함한 표준 반응 평가가 수행됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Weill Cornell Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
6-8주기의 R/CHOP 화학 요법을 받을 계획인 새로 진단된 미만성 거대 B 세포 림프종 환자.
설명
포함 기준:
- 환자는 하위 유형 종격동 거대 B 세포, 중심모세포, 면역모세포, T 세포 풍부 B 세포 및 역형성 B 세포 림프종을 포함하여 모든 단계의 CD20+ 미만성 거대 B 세포 림프종(LBCL)의 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진단을 받아야 합니다.
- 환자는 이전에 항림프종 치료를 받은 적이 없어야 합니다.
- 연령 >18세.
- 환자는 R/CHOP 또는 R/CHOP와 방사선 요법을 포함하는 치료 계획을 가지고 있어야 합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력.
제외 기준:
- HIV 감염을 알고 있는 환자.
- 담당 종양 전문의의 의견에 따라 R/CHOP 화학 요법을 받을 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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모든 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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표준 화학 요법 과정 초기에 양성 PET 스캔의 예측 가치 평가
기간: 2주기의 화학 요법 후
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2주기의 화학 요법 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rebecca Elstrom, MD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0801009588
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