공황장애에서 Escitalpram 치료 12주 후의 뇌혈당 대사 변화와
2011년 7월 21일 업데이트: Samsung Medical Center
공황 장애에서 Escitalpram 치료 12주 전후의 공포 네트워크 활동과 관련된 뇌 포도당 대사의 변화
공황장애는 가장 흔한 정신질환 중 하나로 최근에는 비정상적인 공포망이 공황장애의 병리생리와 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 공포 네트워크는 편도체, 해마, 수도관주위 회색(PAG), 청반, 해마 이랑, 전두엽 피질 및 시상과 같은 많은 뇌 영역을 포함합니다. 매우 선택적인 세로토닌 재흡수 억제제인 에스시탈로프람은 일반적으로 공황 장애에 효과적이지만 에스시탈로프람이 공포 네트워크에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보는 거의 없습니다.
이 연구의 구체적인 목적은 18F-FDG 양전자 방출 단층 촬영(PET)을 사용하여 다음과 같은 가설을 테스트하는 것입니다.
- 공황 장애가 있는 환자는 건강한 비교 대상에 비해 공포 네트워크의 비정상적인 활동을 보일 것입니다.
- 공황 장애가 있는 환자는 에스시탈로프람으로 12주간 치료한 후 공포 네트워크의 정상화된 활동을 보일 것입니다.
- 치료 후 공포 작용의 변화는 심리적 변수 및 신경 호르몬과 관련이 있을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 135-710
- Samsung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공황 장애
- 20~60세
제외 기준:
- 주요 정신병(정신분열증 또는 양극성 장애), 사회 공포증, 강박 장애, 범불안 장애, 외상 후 스트레스 장애의 병력. 연구 시작 시 17개 항목의 Hamilton Depression Rating Scale에서 허용 가능한 점수는 17 미만입니다.
- 알코올 의존성이 있고 현재 벤조디아제핀을 정기적으로 사용하는 환자 및 지원자는 제외됩니다. 현재 또는 이전에 벤조디아제핀을 정기적으로 사용한 피험자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 에스시탈로프람
패닉 환자에게 에스시탈로프람(10-20mg)
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렉사프로 12주 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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18FDG-PET, PDSS & HAM-A
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Bum-Hee Yu, M.D., Ph.D., Samsung Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMCIRB2007-01-024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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