Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i cerebral glukosemetabolisme og efter 12 ugers Escitalpram-behandling ved panikangst

21. juli 2011 opdateret af: Samsung Medical Center

Ændringer i cerebral glukosemetabolisme forbundet med frygtnetværksaktiviteten før og efter 12 ugers Escitalpram-behandling ved panikangst

Panikangst er en af ​​de mest udbredte psykiatriske lidelser, og for nylig er unormalt frygtnetværk kendt for at være impliceret i panikangsts patofysiologi. Frygtnetværket involverer mange hjerneregioner såsom amygdala, hippocampus, periaqueductal grey (PAG), locus coeruleus, parahippocampal gyrus, frontal cortex og thalamus. Escitalopram, en meget selektiv serotoningenoptagelseshæmmer, er sædvanligvis effektiv til panikangst, men der er lidt information om, hvordan escitalopram påvirker frygtnetværket.

Det specifikke formål med denne undersøgelse er at teste følgende hypoteser ved hjælp af 18F-FDG positronemissionstomografi (PET)

  1. Patienter med panikangst vil vise unormal aktivitet af frygtnetværket sammenlignet med raske sammenligningspersoner.
  2. Patienter med panikangst vil vise normaliseret aktivitet af frygtnetværket efter 12 ugers behandling med escitalopram.
  3. Ændringerne af frygt virker efter behandlingen vil være forbundet med psykologiske variabler og neurohormoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • panikangst
  • 20-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • historie med alvorlig psykose (skizofreni eller bipolar lidelse), social fobi, tvangslidelse og generaliseret angstlidelse og posttraumatisk stresslidelse. Den acceptable score på Hamilton Depression Rating Scale med 17 elementer ved indgangen til undersøgelsen vil være mindre end 17.
  • patienter og frivillige med alkoholafhængighed og nuværende regelmæssig brug af benzodiazepiner vil blive udelukket. Personer med nuværende eller tidligere regelmæssig brug af benzodiazepiner vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Escitalopram
escitalopram (10-20 mg) til panikpatienter
Medicin: Lexapro
12 ugers behandling med lexapro

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
18FDG-PET, PDSS & HAM-A
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Samarbejdspartnere

H. Lundbeck A/S

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bum-Hee Yu, M.D., Ph.D., Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMCIRB2007-01-024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lexapro

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner