Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset aivoglukoosiaineenvaihdunnassa ja 12 viikon escitalpram-hoidon jälkeen paniikkihäiriössä

torstai 21. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Samsung Medical Center

Pelkoverkoston toimintaan liittyvät muutokset aivoglukoosiaineenvaihdunnassa ennen ja jälkeen 12 viikon escitalpram-hoidon paniikkihäiriössä

Paniikkihäiriö on yksi yleisimmistä psykiatrisista häiriöistä, ja viime aikoina epänormaalin pelkoverkoston tiedetään liittyvän paniikkihäiriön patofysiologiaan. Pelkoverkostoon kuuluu monia aivojen alueita, kuten amygdala, hippokampus, periaqueductal grey (PAG), locus coeruleus, parahippocampal gyrus, otsakuori ja talamus. Essitalopraami, erittäin selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä, on yleensä tehokas paniikkihäiriön hoidossa, mutta on vähän tietoa siitä, kuinka essitalopraami vaikuttaa pelkoverkostoon.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on testata seuraavia hypoteeseja käyttäen 18F-FDG positroniemissiotomografiaa (PET)

  1. Paniikkihäiriöpotilaat osoittavat epänormaalia pelkoverkoston aktiivisuutta terveisiin vertailuhenkilöihin verrattuna.
  2. Potilailla, joilla on paniikkihäiriö, pelkoverkoston toiminta on normalisoitunut 12 viikon essitalopraamihoidon jälkeen.
  3. Hoidon jälkeiset pelon muutokset liittyvät psykologisiin muuttujiin ja neurohormoneihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • paniikkihäiriö
  • 20-60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava psykoosi (skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö), sosiaalinen fobia, pakko-oireinen häiriö ja yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja posttraumaattinen stressihäiriö. Hyväksyttävä pistemäärä 17 kohdan Hamilton Depression Rating Scale -asteikolla tutkimukseen tullessa on alle 17.
  • potilaat ja vapaaehtoiset, joilla on alkoholiriippuvuus ja joilla on nykyinen säännöllinen bentsodiatsepiinien käyttö, suljetaan pois. Potilaat, jotka ovat käyttäneet bentsodiatsepiineja tällä hetkellä tai aiemmin säännöllisesti, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Escitalopraami
essitalopraami (10-20 mg) paniikkipotilaille
Lääke: Lexapro
12 viikon hoito lexaprolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
18FDG-PET, PDSS & HAM-A
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Yhteistyökumppanit

H. Lundbeck A/S

Tutkijat

  • Päätutkija: Bum-Hee Yu, M.D., Ph.D., Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMCIRB2007-01-024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paniikkihäiriö

Kliiniset tutkimukset Lexapro

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa