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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00768820
Velocardiofacial Syndrome의 정신 및인지 표현형 (VCFS)
2026년 3월 17일 업데이트: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center
Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrome (WS) 및 Fragile X Syndrome 특성화, 치료 및 발달 및 분자 요인과의 연관성 조사에서 정신 및인지 표현형
이 연구의 목적은 Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrome (WS) 및 Fragile X Syndrome의 특성화, 치료 및 발달 및 분자 요인과의 연관성을 조사하여 정신 및인지 표현형을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doron Gothelf, MD
- 전화번호: 972-03-5302663
- 이메일: gothelf@post.tau.ac.il
연구 장소
-
-
-
Petah Tikva, 이스라엘, 49202
- 모병
- Schneider Children's Mediac Center of Israel
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연락하다:
- Doron Gothelf, MD
- 전화번호: 972-03-5302663
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- FISH 검사로 입증된 염색체 결실
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
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메틸페니데이트 없이 1차 인지 평가, 메틸페니데이트로 2차 인지 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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사용되는 측정치: 심리 측정, 분자 테스트, 의학적 치료에 대한 반응성
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 대동맥 판막 질환
- 신경학적 징후
- 내분비계 질환
- 근골격계 질환
- 신경계 질환
- 심혈관 질환
- 심장 질환
- 유전병, 선천적
- 신경 행동 징후
- 심장 판막 질환
- 림프계 질환
- 두개안면 이상
- 근골격계 이상
- 선천적 이상
- 부갑상선 질환
- 심혈관 이상
- 심장 결함, 선천성
- 이상, 다중
- 유전성 퇴행성 장애, 신경계
- 지적 장애
- 유전 질환, X-연관
- 대동맥 판막 협착증
- 성 염색체 장애
- 염색체 장애
- 대동맥 협착증, 판막상부
- 림프 이상
- 부갑상선기능저하증
- 22q11 삭제 증후군
- 선천성, 유전성, 신생아 질환 및 이상
- 헴 및 림프병
- X-연관 지적 장애
- 취약 X 증후군
- 윌리엄스 증후군
- 디조지 증후군
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물, 1- 링
- 이종 사이 클릭 화합물
- 카르 복실 산
- 아민
- 파이퍼 리딘
- 피리 미딘
- 피리 미디 논
- 산, 카르 보 사이 클릭
- 프로필 아민
- 페닐 아세테이트
- 메틸페니데이트
- 플루옥세틴
- 리스페리돈
기타 연구 ID 번호
- SCMCI082455CTIL
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