Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психиатрические и когнитивные фенотипы при велокардиофациальном синдроме (VCFS)

17 марта 2026 г. обновлено: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center

Психиатрические и когнитивные фенотипы при велокардиофациальном синдроме (VCFS), синдроме Вильямса (WS) и синдроме ломкой X-хромосомы. Характеристика, лечение и изучение связи с факторами развития и молекулярными факторами.

Целью данного исследования является изучение психиатрических и когнитивных фенотипов при велокардиофациальном синдроме (VCFS), синдроме Вильямса (WS) и синдроме ломкой X-хромосомы. Характеристика, лечение и изучение связи с факторами развития и молекулярными факторами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Doron Gothelf, MD
  • Номер телефона: 972-03-5302663
  • Электронная почта: gothelf@post.tau.ac.il

Места учебы

  • Израиль
      • Petah Tikva, Израиль, 49202
        • Рекрутинг
        • Schneider Children's Mediac Center of Israel
        • Контакт:
          • Doron Gothelf, MD
          • Номер телефона: 972-03-5302663

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • хромосомная делеция, подтвержденная исследованием FISH

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Лекарство: метилфенидат, флуоксетин, рисперидон
первая когнитивная оценка без метилфенидата, вторая когнитивная оценка с метилфенидатом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Используемые меры: психологические меры, молекулярные тесты, реакция на лечение.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Chaim Sheba Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2001 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SCMCI082455CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться