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Les phénotypes psychiatriques et cognitifs du syndrome vélocardiofacial (VCFS)

17 mars 2026 mis à jour par: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center

Les phénotypes psychiatriques et cognitifs dans le syndrome vélocardiofacial (VCFS), le syndrome de Williams (WS) et le syndrome de l'X fragile Caractérisation, traitement et examen du lien avec les facteurs de développement et moléculaires

Le but de cette étude est d'étudier les phénotypes psychiatriques et cognitifs dans le syndrome vélocardiofacial (VCFS), le syndrome de Williams (WS) et la caractérisation du syndrome de l'X fragile, le traitement et l'examen du lien avec les facteurs de développement et moléculaires

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Israël
      • Petah Tikva, Israël, 49202
        • Recrutement
        • Schneider Children's Mediac Center of Israel
        • Contact:
          • Doron Gothelf, MD
          • Numéro de téléphone: 972-03-5302663

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • délétion chromosomique prouvée par examen FISH

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Médicament: méthylphénidate, fluoxétine, rispéridone
première évaluation cognitive sans méthylphénidate, deuxième évaluation cognitive avec méthylphénidate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure utilisée : mesures psychologiques, tests moléculaires, réactivité aux traitements médicaux
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Chaim Sheba Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2001

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2008

Première publication (Estimé)

8 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCMCI082455CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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