- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00768820
Psychiatryczne i poznawcze fenotypy zespołu welokardiofacial (VCFS)
17 marca 2026 zaktualizowane przez: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center
Psychiatryczne i poznawcze fenotypy zespołu welokardiotwarzowego (VCFS), zespołu Williamsa (WS) i zespołu łamliwego chromosomu X Charakterystyka, leczenie i badanie związku z czynnikami rozwojowymi i molekularnymi
Celem tego badania jest zbadanie fenotypów psychiatrycznych i poznawczych w zespole welokardiotwarzowym (VCFS), zespole Williamsa (WS) i zespole łamliwego chromosomu X. Charakterystyka, leczenie i badanie związku z czynnikami rozwojowymi i molekularnymi
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
400
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Doron Gothelf, MD
- Numer telefonu: 972-03-5302663
- E-mail: gothelf@post.tau.ac.il
Lokalizacje studiów
-
-
-
Petah Tikva, Izrael, 49202
- Rekrutacyjny
- Schneider Children's Mediac Center of Israel
-
Kontakt:
- Doron Gothelf, MD
- Numer telefonu: 972-03-5302663
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- delecja chromosomalna potwierdzona badaniem FISH
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
|
pierwsza ocena poznawcza bez metylofenidatu, druga ocena poznawcza z metylofenidatem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stosowane miary: miary psychologiczne, testy molekularne, reaktywność na zabiegi medyczne
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2001
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2008
Pierwszy wysłany (Szacowany)
8 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroba zastawki aortalnej
- Objawy neurologiczne
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby układu krążenia
- Choroby serca
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Manifestacje neurobehawioralne
- Choroby zastawek serca
- Choroby limfatyczne
- Nieprawidłowości twarzoczaszki
- Nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowe
- Wady wrodzone
- Choroby przytarczyc
- Nieprawidłowości sercowo-naczyniowe
- Wady serca, wrodzone
- Nieprawidłowości, mnogość
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Upośledzenie intelektualne
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Zwężenie zastawki aortalnej
- Zaburzenia chromosomów płciowych
- Zaburzenia chromosomowe
- Zwężenie zastawki aortalnej, nadzastawkowe
- Nieprawidłowości limfatyczne
- Niedoczynność przytarczyc
- Zespół delecji 22q11
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X
- Zespół łamliwego chromosomu X
- Zespół Williamsa
- Zespół DiGeorge'a
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy karboksylowe
- Aminy
- Piperydyny
- Pirymidyn
- Pirymidynony
- Kwasy, karbocykliczne
- Propyloaminy
- Fenylacetan
- Metylofenidat
- Fluoksetyna
- Risperidon
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCMCI082455CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .