- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00768820
De psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrom (VCFS)
17. marts 2026 opdateret af: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center
De psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrom (WS) og Fragilt X Syndrome Karakterisering, behandling og undersøgelse af forbindelsen til udviklingsmæssige og molekylære faktorer
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrom (WS) og Fragilt X Syndrom Karakterisering, behandling og undersøgelse af sammenhængen til udviklingsmæssige og molekylære faktorer
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
400
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Doron Gothelf, MD
- Telefonnummer: 972-03-5302663
- E-mail: gothelf@post.tau.ac.il
Studiesteder
-
-
-
Petah Tikva, Israel, 49202
- Rekruttering
- Schneider Children's Mediac Center of Israel
-
Kontakt:
- Doron Gothelf, MD
- Telefonnummer: 972-03-5302663
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kromosomal deletion påvist ved FISH-undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
første kognitiv evaluering uden methylphenidat, anden kognitiv evaluering med methylphenidat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål, der bruges: psykologiske mål, molekylære tests, lydhørhed over for medicinske behandlinger
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2001
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2008
Først opslået (Anslået)
8. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Aortaklapsygdom
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i det endokrine system
- Muskuloskeletale sygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Hjerte-kar-sygdomme
- Hjertesygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Hjerteklapsygdomme
- Lymfesygdomme
- Kraniofaciale abnormiteter
- Muskuloskeletale abnormiteter
- Medfødte abnormiteter
- Parathyreoidea sygdomme
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Hjertefejl, medfødt
- Abnormiteter, multiple
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Intellektuel handicap
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Aortaklapstenose
- Kønskromosomforstyrrelser
- Kromosomlidelser
- Aortastenose, supravalvulær
- Lymfatiske abnormiteter
- Hypoparathyroidisme
- 22q11 deletionssyndrom
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- X-Linked Intellektuel Handicap
- Fragilt X syndrom
- Williams syndrom
- DiGeorges syndrom
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Carboxylsyrer
- Aminer
- Piperidiner
- Pyrimidiner
- Pyrimidinoner
- Syrer, carbocykliske
- Propylaminer
- Phenylacetater
- Methylphenidat
- Fluoxetin
- Risperidon
Andre undersøgelses-id-numre
- SCMCI082455CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .