Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrom (VCFS)

17. marts 2026 opdateret af: Prof. Doron Gothelf, The Chaim Sheba Medical Center

De psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrom (WS) og Fragilt X Syndrome Karakterisering, behandling og undersøgelse af forbindelsen til udviklingsmæssige og molekylære faktorer

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de psykiatriske og kognitive fænotyper i Velocardiofacial Syndrome (VCFS), Williams Syndrom (WS) og Fragilt X Syndrom Karakterisering, behandling og undersøgelse af sammenhængen til udviklingsmæssige og molekylære faktorer

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Rekruttering
        • Schneider Children's Mediac Center of Israel
        • Kontakt:
          • Doron Gothelf, MD
          • Telefonnummer: 972-03-5302663

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kromosomal deletion påvist ved FISH-undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
første kognitiv evaluering uden methylphenidat, anden kognitiv evaluering med methylphenidat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål, der bruges: psykologiske mål, molekylære tests, lydhørhed over for medicinske behandlinger
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2001

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2008

Først opslået (Anslået)

8. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner