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난시가 낮은 환자의 시력 평가

2010년 9월 23일 업데이트: Alcon Research
낮은 수준(0.5-0.75 디옵터)의 각막 난시 환자의 시력을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 단일 조사관의 1차 진료 클리닉에서 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 50-75세
  • 지난 12개월 이내 시력 검사 증명서
  • 복잡하지 않은 연령 관련 백내장 >3개월에 대해 수술
  • 0.5-0.75의 각막 난시 디옵터

제외 기준:

  • 이전 안구 또는 굴절 수술/외상
  • 임상적으로 심각한 각막이영양증
  • 약시
  • 퇴행성 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시각적 성능 측정
낮은 수준의 난시가 있는 피험자의 시각적 성능 측정값 수집.
낮은 수준의 난시가 있는 피험자의 시각적 성능 측정값 수집.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고대비 및 저대비 시력
기간: 스터디 방문 당일
9% 및 25%(낮은 대비 시력) 및 100%(높은 대비 시력)의 대비 수준에서 완전 교정 및 구면 등가(SE) 교정으로 테스트한 피험자 간의 시력 차이. LogMAR는 "해상도의 최소 각도의 대수"입니다. logMAR 값이 낮을수록 더 나은 VA를 나타냅니다. 이러한 측정은 9%, 25% 및 100% 대비 ETDRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) 차트(Vector Vision)를 통해 사진 조건에서 수행되었습니다.
스터디 방문 당일
대비 감도
기간: 연구 방문의 날
전체 교정 및 구면 등가(SE) 교정으로 테스트한 대상 간의 대비 감도(CS) 차이. CS는 휘도가 구별할 수 없게 되기 전에 휘도의 미세한 변화를 감지하는 능력을 측정한 것입니다. CS는 Vector Vision의 조명 상자인 CSV 1000을 사용하여 대수 단위로 측정됩니다. 테스트는 포토픽 조건(no glare)과 박명 조건(with and without glare)에서 수행되었으며 3, 6, 9 및 12 cpd(cycle per degree)의 4가지 공간 주파수에서 측정되었습니다. 대수 단위의 값이 높을수록 CS가 더 좋습니다.
연구 방문의 날
읽기 예민함과 속도
기간: 연구 방문의 날
전체 교정 및 구면 등가(SE) 교정으로 테스트된 피험자 간의 읽기 예민함 및 속도 차이. 읽기 예민함은 Radner 읽기 차트를 사용하여 측정되었습니다. 이 차트는 다양한 예민 수준(인쇄 크기)에서 대수적으로 조정되고 logRAD(대수 읽기 예민함 결정)로 표시됩니다. 읽기 속도는 분당 단어 수(wpm)로 측정되었습니다. 결과는 인쇄 크기별 평균 읽기 속도(logRAD)로 표시되었습니다.
연구 방문의 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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