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침상 안정을 통한 미세 중력의 영향을 연구하기 위한 우주 비행 시뮬레이션 (FAP)

대책 및 기능 시험 연구(CFT-70)

비행 연습 대응책과 결합된 침대 받침을 통한 미세 중력의 영향을 연구하는 우주 비행 시뮬레이션 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

FA/BRRP(Flight Analogs/Bed Rest Research Project)는 NASA에 우주 연구를 보완할 지상 기반 연구 플랫폼을 제공합니다. 우주에서 인체가 경험하는 무중력 상태를 지구에서 모방함으로써 NASA는 과학적 이론과 절차를 테스트하고 개선하여 우주 여행의 영향으로부터 인간을 보호하기 위한 대책을 개발할 수 있습니다. 침상 안정과 같은 지상 아날로그의 사용은 우주에서 연구를 수행하는 데 필요한 자원에 대한 접근이 매우 제한적이고 연구 비용이 비행 아날로그를 사용하여 수행되는 것보다 훨씬 더 크기 때문에 필수적입니다. 미래의 우주 탐사는 인간이 지구에서 멀리 떨어진 곳에서 어떻게 살고 일할 수 있는지에 대한 많은 중요한 질문에 답하기 위해 NASA에 도전할 것입니다.

셔틀이 퇴역함에 따라 비행 플랫폼을 사용할 기회가 거의 없다는 점을 감안할 때 비행 아날로그 테스트는 대책을 검증하기 위해 NASA에 매우 중요합니다. 또한 미국에는 원정당 1-2명의 국제우주정거장(ISS) 승무원만 있습니다. Flight Analogs/Bed Rest Research Project는 NASA가 달과 화성으로의 확장된 임무에서 우주 비행사의 안전과 생산성을 보장하기 위한 방법을 고안하는 한 가지 방법입니다.

FAP(Flight Analogs Project)에서 지원자들은 텍사스 주 갤버스턴에 있는 FARU(Flight Analog Research Unit)의 통제된 연구 환경에서 여러 날을 보냅니다. 현재 캠페인에서 자원봉사자들은 침상 프로젝트에서 3단계를 거치게 됩니다: 1) 침상 전 기본 테스트, 2) 침상 단계, 3) 회복 기간. 침상 안정은 우주 비행사에서 볼 수 있는 것과 유사한 많은 생리적 변화를 초래합니다. 침상 안정은 침상 안정 단계 데이터를 비교할 기준 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 그런 다음 연구원은 연구 과정에서 지원자의 신체가 어떻게 변화하고 정상적인 활동을 재개하도록 허용된 후 얼마나 빨리 회복되는지 모니터링합니다. 침상 안정은 침상 안정으로부터의 회복을 모니터링하는 데 사용됩니다. 더 긴 캠페인에서는 1, 3, 6 및/또는 12개월 후에 후속 테스트를 위해 장치로 돌아가도록 요청할 수 있습니다.

대책 및 기능 테스트 연구(CFT)는 근육, 뼈 및 심혈관 기능 손실에 대한 운동의 효과를 테스트합니다. 참가자들은 독립형 무중력 이동 시뮬레이터(sZLS)라는 시스템에서 운동 프로그램을 수행하게 됩니다. 이 시스템은 신체의 장축에서 무게를 제거하여 우주에서 수행되는 운동을 시뮬레이션하는 "수직 트레드밀"입니다. 저항(웨이트 리프팅) 운동은 특수 웨이트 머신에서 수행됩니다. 침상 안정 70일 전후에 참가자는 상응하는 일련의 생리학적 측정에 대해 테스트를 받게 됩니다. 특정 운동과 강도는 각 운동이 다르도록 순환되며 어떤 날은 더 무겁고 어떤 날은 더 가벼워집니다. 연구 결과는 우주 비행 중 생리학적 변화에 의해 영향을 받을 수 있는 임무 작업을 이해하고 이러한 생리학적 시스템의 손상을 방지하거나 최소화하기 위한 대책을 설계하는 데 도움이 될 것입니다.

대체 압축 의복 연구(ACG)는 장기간 머리를 숙이고 침대에서 휴식을 취한 후 혈압 및 기타 신체 시스템 조절에 대한 압축 의복의 효과를 결정합니다. 실험 그룹의 참가자는 맞춤형 압축 의류를 착용하고 직립 기울기 테스트에 대한 반응과 14일 간의 침상 안정 전후에 상응하는 일련의 생리학적 측정에 대한 평가를 받게 됩니다. 이 참가자들은 압박복을 착용하지 않은 다른 참가자 그룹과 비교됩니다. 이 연구 결과는 과학자들이 심혈관계가 직립 자세로 재적응하는 데 걸리는 시간을 결정하고, 우주 임무 후 종종 경험하는 어지러움과 의식 상실을 예방하기 위해 회복 중 압박복 착용이 필요한지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 정상적이고 직립 자세로 재조정하는 데 필요한 시간에 대한 맞춤형 압축 의류 착용 효과.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Galveston, Texas, 미국, 77555
        • University of Texas Medical Branch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 미국 시민권 자
  • 물리적으로 통과할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 담배 사용
  • 갱년기
  • 처방약 사용
  • 음식 알레르기
  • 관절 부상
  • 혈전증
  • 환류
  • 고혈압
  • 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Ronita L Cromwell, Ph.D., National Aeronautics and Space Administration (NASA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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