신부전에서 교감 신경 활동 (SNS in CRF)
2015년 3월 16일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
만성 신부전의 병인 및 진행에 대한 교감신경계의 역할
주요 목적은 만성 신부전의 발생 및 진행에 대한 교감신경 활성화의 역할을 평가하는 것입니다. 미세 신경 조영술을 사용하여 교감 활동은 신장 손상 또는 신부전 및 고혈압의 다양한 단계에서 등록됩니다.
교감신경 활성화와 신장 질환의 진행에 미치는 영향을 평가하기 위해 교감신경억제제를 비교감신경억제제와 비교합니다.
다양한 스트레스 요인에 대한 심혈관 반응성에 대한 교감신경억제제의 효과를 조사할 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, 독일, 91054
- University of Erlangen-Nuremberg, CRC, med. Clinic 4
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 신부전 단계 I-IV
제외 기준:
- 임신과 수유
- 심한 심부전 또는 허혈성 심장 질환
- NYHA III-IV 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 팔 1
릴메니딘을 3개월 동안 교감신경억제제로 사용
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릴메니딘 1mg/일 대
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 팔 2
Nitrendipine은 3개월간 비교감신경억제제
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하루 20mg 니트렌디핀
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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만성 신부전의 발생 및 진행을 위한 교감 신경 활성화
기간: 3 개월
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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다양한 스트레스 요인에 대한 심혈관 반응성에 대한 교감신경억제제의 효과
기간: 3 개월
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Re-No. 3186
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