- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00892892
Aktywność nerwu współczulnego w niewydolności nerek (SNS in CRF)
Rola współczulnego układu nerwowego w patogenezie i progresji przewlekłej niewydolności nerek
Głównym celem jest ocena roli aktywacji układu współczulnego w rozwoju i progresji przewlekłej niewydolności nerek. Za pomocą mikroneurografii rejestrowana będzie aktywność układu współczulnego w różnych stadiach choroby lub niewydolności nerek oraz nadciśnienia.
Środek sympatykolityczny zostanie porównany z lekiem niesympatykolitycznym, aby ocenić wpływ na aktywację układu współczulnego i postęp choroby nerek.
Zbadany zostanie wpływ środka sympatykolitycznego na reaktywność układu sercowo-naczyniowego na różne stresory.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Niemcy, 91054
- University of Erlangen-Nuremberg, CRC, med. Clinic 4
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przewlekła niewydolność nerek w stadiach I-IV
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża i laktacja
- ciężka niewydolność serca lub choroba niedokrwienna serca
- pacjentów z NYHA III-IV
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Ramię 1
Rilmenidyna jako środek sympatykolityczny przez trzy miesiące
|
1 mg Rilmenidyny dziennie w porównaniu z
Inne nazwy:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię 2
Nitrendypina jako lek niesympatykolityczny przez 3 miesiące
|
20 mg nitrendypiny dziennie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
aktywacji układu współczulnego dla rozwoju i progresji przewlekłej niewydolności nerek
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
wpływ środka sympatykolitycznego na reaktywność układu sercowo-naczyniowego na różne stresory
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Urologiczne
- Niewydolność nerek
- Choroby nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Środki rozszerzające naczynia krwionośne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agoniści receptora adrenergicznego alfa-2
- Agoniści alfa-adrenergiczni
- Agoniści adrenergiczni
- Modulatory transportu membranowego
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Sympatykolityki
- Nitrendypina
- Rilmenidyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Re-No. 3186
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .