Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność nerwu współczulnego w niewydolności nerek (SNS in CRF)

16 marca 2015 zaktualizowane przez: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Rola współczulnego układu nerwowego w patogenezie i progresji przewlekłej niewydolności nerek

Głównym celem jest ocena roli aktywacji układu współczulnego w rozwoju i progresji przewlekłej niewydolności nerek. Za pomocą mikroneurografii rejestrowana będzie aktywność układu współczulnego w różnych stadiach choroby lub niewydolności nerek oraz nadciśnienia.

Środek sympatykolityczny zostanie porównany z lekiem niesympatykolitycznym, aby ocenić wpływ na aktywację układu współczulnego i postęp choroby nerek.

Zbadany zostanie wpływ środka sympatykolitycznego na reaktywność układu sercowo-naczyniowego na różne stresory.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Niemcy, 91054
        • University of Erlangen-Nuremberg, CRC, med. Clinic 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekła niewydolność nerek w stadiach I-IV

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża i laktacja
  • ciężka niewydolność serca lub choroba niedokrwienna serca
  • pacjentów z NYHA III-IV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ramię 1
Rilmenidyna jako środek sympatykolityczny przez trzy miesiące
1 mg Rilmenidyny dziennie w porównaniu z
Inne nazwy:
  • Hyperium
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię 2
Nitrendypina jako lek niesympatykolityczny przez 3 miesiące
20 mg nitrendypiny dziennie
Inne nazwy:
  • Bajotensyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
aktywacji układu współczulnego dla rozwoju i progresji przewlekłej niewydolności nerek
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wpływ środka sympatykolitycznego na reaktywność układu sercowo-naczyniowego na różne stresory
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj