A Safety and Immunogenicity Trial With an Adjuvanted Tuberculosis (TB) Subunit Vaccine in Purified Protein Derivative (PPD) Positive Volunteers (THYB-02)
2013년 1월 18일 업데이트: Statens Serum Institut
A Safety and Immunogenicity Phase 1 Trial With an Adjuvanted TB Subunit Vaccine (Ag85B-ESAT-6 + IC31)Administered in PPD Positive Volunteers at 0 and 2 Months
The purpose of this study is to evaluate the safety profile of an adjuvanted TB subunit vaccine administered at 0 and 2 months.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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RC Leiden
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Leiden, RC Leiden, 네덜란드, 2300
- Leiden University Medical Centre
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female between 18 and 55 years old
- BCG group: Known to be BCG-vaccinated over 2 years before, PPD positive (range 6-15 mm or any documented value between 6-15 mm on medical file in the past), with no active, chronic or past TB disease as confirmed by chest X ray, negative QuantiFERON-TB Gold In Tube test and negative 6-day lymphocyte tests.
- Infection group: Known to be treated for latent TB, PPDpositive (equal or over 10 mm or documented equal or over 10 mm positive on medical file in the past), previously TB infected but with no active disease confirmed by chest X ray, may have received chemoprophylaxis but with no TB treatment/chemoprophylaxis within the preceding 2 years, positive QuantiFERON-TB Gold In Tube test and/or positive 6-day lymphocyte test.
- Healthy based on medical examination/history at the inclusion
- Signed informed consent
- Prepared to grant authorized persons access to the medical records
- The volunteer is likely to comply with instructions
Exclusion Criteria:
- Granulomatous disease (by chest X-ray)
- Vaccinated with live vaccine 3 months before first vaccination
- Administration of immune modulating drugs (steroids, immunosuppressive drugs or immunoglobulins) 3 months before the first vaccination
- HBV, HCV or HIV sero-positive
- Participation in other clinical trials
- Known hypersensitivity to any of the vaccine components
- Laboratory parameters outside of normal range judged by PI to be clinically relevant
- Pregnant women/planned pregnancy and/or breastfeeding within the trial period
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Latent TB infection group
The latent TB group will receive two injections of 50 microgram antigen + adjuvant (500 nmol KLK + 20 nmol ODN1a)two months apart.
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o,5 mL suspension for injection x 2 with 2 months interval
다른 이름들:
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실험적: BCG vaccinated group
The BCG vaccinated group will receive two vaccinations of 50 microgram antigen + adjuvant (500 nmol KLK + 20 nmol ODN1a)two months apart
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o,5 mL suspension for injection x 2 with 2 months interval
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Physical examination. Local adverse events.Systemic adverse events. Laboratory safety tests including urine safety tests.
기간: From first vaccination until 8 months after the first vaccination
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From first vaccination until 8 months after the first vaccination
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Detection by ELISPOT of IFNgamma spot-forming cells in PBMCs. Detection by ELISA of IFNgamma production in supernatants of PBMC. Detection by ELISA of IgG antibodies in serum/plasma. Detection by Elisa of TNFalfa and IFNgamma in serum
기간: From first vaccination until 8 months after first vaccination
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From first vaccination until 8 months after first vaccination
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jaap van Dissel, MD, Prof., Leiden University Medical Centre
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- THYB-02
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