AcrySof IQ Toric 환자와 Limbal Relaxing Incision (LRI) 환자의 각막 수차 및 시각적 결과 비교
2012년 4월 10일 업데이트: Alcon Research
AcrySof IQ Toric 환자와 LRI 환자의 각막 수차 및 시력 비교
AcrySof IQ Toric 안내 렌즈(IOL) 그룹 또는 SN60WF IOL을 이식하고 윤부 이완 절개를 수반하는 그룹에 할당된 환자의 수술 후 각막 수차 및 시각 매개변수의 전향적 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76134
- Alcon Call Center for Trial Locations
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수술 가능한 백내장
- 좋은 안구 건강
- 0.5D ~ 2.0D의 각막 난시
제외 기준:
- > 2.0D 난시
- 불규칙 난시
- 이전 또는 진행 중인 각막 질환 또는 흉터
- 안구 질환의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 토릭 IOL
AcrySof IQ 토릭 IOL
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AcrySof IQ Toric IOL의 편측 이식
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활성 비교기: 윤부 이완 절개
윤부 이완 절개가 있는 AcrySof IQ
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수술 시 AcrySof IQ(SN60WF) IOL과 수반되는 LRI의 편측 이식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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각막 수차
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시력
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
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