이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진행성 실어증에 대한 언어 치료

2015년 1월 26일 업데이트: Regina Jokel, Baycrest

언어 재활을 통한 진행성 실어증의 언어 감퇴 완화: 치료 및 신경영상 연구

진행성 실어증은 상대적으로 보존된 기억력, 주의력 및 사고력이 있는 상태에서 언어 능력의 꾸준하고 점진적인 상실을 특징으로 합니다. 이 연구의 목적은 언어 치료를 통해 진행성 실어증에서 언어 감퇴의 진행을 늦추는 것입니다. 본 연구의 첫 번째 목표는 진행성 실어증을 가진 개인의 명명 능력을 향상시키는 것입니다. 이는 기미증에 대한 집중 치료 프로그램을 수행함으로써 달성될 것입니다. 두 번째 목표는 기능적 자기 공명 영상(특정 뇌 영역의 신경 활동 측정) 및 확산 텐서 영상 트랙토그래피(연결성 측정 특정 뇌 영역 사이). 이것은 동일한 환자에서 치료와 영상을 모두 다루는 진행성 실어증에 대한 첫 번째 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M6A 2E1
        • Baycrest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진행성 실어증의 진단
  • 영어가 모국어이거나 영어가 유창한 자
  • 적절한 청력 및 시력(+6디옵터 이상의 교정이 필요하지 않음)
  • 연구의 각 단계(2개의 fMRI 세션 포함)에 참여할 의향과 능력

제외 기준:

  • fMRI에 대한 금기(예: 밀실 공포증, 심박 조율기, 강자성 임플란트)
  • 인지에 영향을 미치는 현재의 의학적 또는 정신과적 상태(진행성 실어증 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 언어 치료
명명 요법
행동: 오류 없는 학습
진행성 실어증 참가자를 위한 언어 테스트, 언어 치료 20회, 신경영상 세션 2회 건강한 통제를 위한 언어 테스트 및 영상 1회
다른 이름들:
  • 기형아 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사진 이름의 정확성
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경영상의 변화
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Baycrest

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

수사관

  • 수석 연구원: Regina Jokel, PhD, Baycrest

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB 09-24

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

원발성 진행성 실어증에 대한 임상 시험

오류 없는 학습에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Indonesia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다