Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taalbehandeling voor progressieve afasie

26 januari 2015 bijgewerkt door: Regina Jokel, Baycrest

Taalachteruitgang vertragen bij progressieve afasie door taalrehabilitatie: behandeling en neuroimaging-onderzoek

Progressieve afasie wordt gekenmerkt door een gestaag en progressief verlies van taalvaardigheid in aanwezigheid van relatief goed bewaard geheugen, aandacht en denken. Het doel van deze studie is om de progressie van taalachteruitgang bij progressieve afasie te vertragen door middel van taaltherapie. Het eerste doel van deze studie is het verbeteren van het benoemen van personen met progressieve afasie. Dit zal worden bereikt door het uitvoeren van een intensief behandelprogramma voor anomie. Het tweede doel is om te evalueren of deze intense taalbehandeling getroffen gebieden en/of verbindingen binnen het taalnetwerk opnieuw activeert, met behulp van functionele Magnetic Resonance Imaging (om neurale activiteit in specifieke hersengebieden te meten) en Diffusion Tensor Imaging tractography (om de connectiviteit te meten). tussen specifieke hersengebieden). Dit is de eerste studie over progressieve afasie die zowel behandeling als beeldvorming bij dezelfde patiënten behandelt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

7

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van progressieve afasie
  • Engels als moedertaal of vloeiend Engels
  • Voldoende horen en zien (niet meer dan +6 dioptriecorrectie nodig)
  • Bereid en in staat om deel te nemen aan elke fase van het onderzoek (inclusief twee fMRI-sessies)

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor fMRI (bijv. claustrofobie, pacemaker, ferromagnetisch implantaat)
  • Huidige medische of psychiatrische aandoening die de cognitie beïnvloedt (anders dan progressieve afasie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: taal therapie
Therapie benoemen
Gedragsmatig: Foutloos leren
Taaltesten, 20 sessies taaltherapie en 2 neuroimaging-sessies voor deelnemers met progressieve afasie Taaltesten en 1 beeldvormingssessie voor gezonde controles
Andere namen:
  • behandeling voor anomie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van het benoemen van afbeeldingen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen op neuroimaging
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baycrest

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Regina Jokel, PhD, Baycrest

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

27 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REB 09-24

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Foutloos leren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren