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Trattamento del linguaggio per l'afasia progressiva

26 gennaio 2015 aggiornato da: Regina Jokel, Baycrest

Rallentare il declino del linguaggio nell'afasia progressiva attraverso la riabilitazione linguistica: trattamento e studio di neuroimaging

L'afasia progressiva è caratterizzata da una costante e progressiva perdita delle abilità linguistiche in presenza di memoria, attenzione e pensiero relativamente preservati. Lo scopo di questo studio è rallentare la progressione del declino del linguaggio nell'afasia progressiva attraverso la terapia del linguaggio. Il primo obiettivo di questo studio è migliorare le capacità di denominazione degli individui con afasia progressiva. Ciò sarà realizzato effettuando un programma di trattamento intensivo per l'anomia. Il secondo obiettivo è valutare se questo intenso trattamento del linguaggio riattiva le aree interessate e/o le connessioni all'interno della rete linguistica, utilizzando la Risonanza Magnetica funzionale (per misurare l'attività neurale in specifiche regioni del cervello) e la trattografia con Tensore di Diffusione (per misurare la connettività tra regioni specifiche del cervello). Questo è il primo studio sull'afasia progressiva che affronta sia il trattamento che l'imaging negli stessi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di afasia progressiva
  • Madrelingua inglese o fluente in inglese
  • Udito e vista adeguati (non richiedono più di +6 correzioni diottriche)
  • Disponibilità e capacità di partecipare a ciascuna fase dello studio (comprese due sessioni fMRI)

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni alla fMRI (ad es. claustrofobia, pacemaker, impianto ferromagnetico)
  • Condizione medica o psichiatrica attuale che influenza la cognizione (diversa dall'afasia progressiva)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: terapia del linguaggio
Terapia dei nomi
Comportamentale: Apprendimento senza errori
Test del linguaggio, 20 sessioni di terapia del linguaggio e 2 sessioni di neuroimaging per partecipanti con afasia progressiva Test del linguaggio e 1 sessione di imaging per controlli sani
Altri nomi:
  • trattamento dell'anomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Precisione della denominazione delle immagini
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti sul neuroimaging
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baycrest

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Regina Jokel, PhD, Baycrest

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2009

Primo Inserito (STIMA)

12 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB 09-24

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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