안정적인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에 대한 4주 Acu-경피 전기 신경 자극(Acu-TENS) 프로그램의 효과
2009년 9월 2일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
이 연구의 목적은 폐 기능과 삶의 질에 대한 Acu-TENS(경혈에 적용되는 경피 전기 신경 자극)의 효과를 조사하고 COPD 환자의 관련 기본 메커니즘을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shatin, Hong Kong, 중국
- Prince of Wales Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD를 이용한 임상 진단
제외 기준:
- 젤 알레르기
- 폐활량 측정을 수행할 수 없음
- 통신할 수 없습니다
- 감염 또는 호흡기 증상 악화의 병력 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1
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경혈에 적용되는 경피적 전기 신경 자극
그룹 1과 유사하지만 전기 자극이 없음
1군과 유사하나 경혈이 아닌 부위에 적용
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위약 비교기: 그룹 2
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경혈에 적용되는 경피적 전기 신경 자극
그룹 1과 유사하지만 전기 자극이 없음
1군과 유사하나 경혈이 아닌 부위에 적용
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가짜 비교기: 그룹 3
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경혈에 적용되는 경피적 전기 신경 자극
그룹 1과 유사하지만 전기 자극이 없음
1군과 유사하나 경혈이 아닌 부위에 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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1초간 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC)
기간: 4주 프로그램 전후 측정
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4주 프로그램 전후 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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베타 엔돌핀, St George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
기간: 4주 프로그램 전후 측정
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4주 프로그램 전후 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
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