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고정 대 유연한 성선 자극 호르몬 분비 호르몬(GnRH) 길항제 개시

2009년 10월 30일 업데이트: Aristotle University Of Thessaloniki

고정 대 유연한 GnRH 길항제 개시

이것은 GnRH 길항제 개시 시기가 다른 두 GnRH 길항제 프로토콜 간의 임신 성취도를 비교한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

146

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Thessaloniki, 그리스
        • Unit for Human Reproduction

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 39세 미만
  • BMI 18.5-29.9
  • <= 이전 IVF 주기 3회

제외 기준:

  • PCOS
  • 자궁내막증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 결정된
지정된 기준에 따른 유연한 길항제 투여
다른 이름들:
  • 세트로렐릭스, 세트로타이드, 세로노
난소 자극 6일째 고정 길항제 투여
다른 이름들:
  • 세트로렐릭스, 세트로타이드, 세로노
실험적: 유연한
지정된 기준에 따른 유연한 길항제 투여
다른 이름들:
  • 세트로렐릭스, 세트로타이드, 세로노
난소 자극 6일째 고정 길항제 투여
다른 이름들:
  • 세트로렐릭스, 세트로타이드, 세로노

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
황체 형성 호르몬 상승
기간: 3~14일(난소 자극 기간)
3~14일(난소 자극 기간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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