Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fixed Versus Flexible Gonadotropin-releasing Hormone (GnRH) Antagonist Initiation

30. oktober 2009 opdateret af: Aristotle University Of Thessaloniki

Fast versus fleksibel GnRH-antagonistinitiering

Dette er en sammenligning af graviditetsopnåelse mellem to GnRH-antagonistprotokoller, som adskiller sig i tidspunktet for GnRH-antagonistinitiering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

146

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Thessaloniki, Grækenland
        • Unit for Human Reproduction

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • < 39 år
  • BMI 18,5-29,9
  • <= 3 tidligere IVF-cyklusser

Ekskluderingskriterier:

  • PCOS
  • Endometriose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: fast
Medicin: Cetrorelix (Cetrotide)
fleksibel antagonistadministration i henhold til specificerede kriterier
Andre navne:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Medicin: Cetrorelix (Cetrotide)
fikseret antagonistadministration på dag 6 af ovariestimulering
Andre navne:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Eksperimentel: fleksibel
Medicin: Cetrorelix (Cetrotide)
fleksibel antagonistadministration i henhold til specificerede kriterier
Andre navne:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Medicin: Cetrorelix (Cetrotide)
fikseret antagonistadministration på dag 6 af ovariestimulering
Andre navne:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stigning i luteiniserende hormon
Tidsramme: 3-14 dage (varighed af ovariestimulering)
3-14 dage (varighed af ovariestimulering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

1. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHR-3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cetrorelix (Cetrotide)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner