- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01005784
Zahájení fixního versus flexibilního hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH)
30. října 2009 aktualizováno: Aristotle University Of Thessaloniki
Pevná versus flexibilní iniciace antagonisty GnRH
Toto je srovnání dosažení těhotenství mezi dvěma protokoly antagonistů GnRH, které se liší v načasování zahájení podávání antagonisty GnRH.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
146
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Thessaloniki, Řecko
- Unit for Human Reproduction
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 39 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- < 39 let
- BMI 18,5-29,9
- <= 3 předchozí cykly IVF
Kritéria vyloučení:
- PCOS
- Endometrióza
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: pevný
|
flexibilní podávání antagonistů podle specifikovaných kritérií
Ostatní jména:
podání fixního antagonisty v den 6 ovariální stimulace
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: flexibilní
|
flexibilní podávání antagonistů podle specifikovaných kritérií
Ostatní jména:
podání fixního antagonisty v den 6 ovariální stimulace
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vzestup luteinizačního hormonu
Časové okno: 3-14 dní (trvání ovariální stimulace)
|
3-14 dní (trvání ovariální stimulace)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. října 2009
První zveřejněno (Odhad)
1. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. listopadu 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. října 2009
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UHR-3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cetrorelix (Cetrotide)
-
Kasr El Aini HospitalDokončenoAntagonista GnRH | PPOS | Techniky asistované reprodukceEgypt
-
El Shatby University Hospital for Obstetrics and...DokončenoSyndromu polycystických vaječníků | Řízená ovariální hyperstimulaceEgypt
-
European HospitalNeznámýGenetická a chromozomální kvalita embryaItálie
-
AEterna ZentarisDokončenoBenigní hypertrofie prostatyHolandsko, Bělorusko, Bulharsko, Česká republika, Francie, Německo, Itálie, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Rumunsko, Spojené království
-
AEterna ZentarisDokončenoBenigní hypertrofie prostatySpojené státy, Kanada
-
Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an...Nábor
-
Mỹ Đức HospitalAktivní, ne náborOvariální stimulace aktivovaná progestinyVietnam
-
AEterna ZentarisUkončenoBenigní hypertrofie prostatySpojené státy, Kanada, Bulharsko, Německo
-
University of OxfordOxford Fertility Limited, United KingdomNeznámý
-
Cairo UniversityDokončenoDalší komplikace spojené s umělým hnojenímEgypt