Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zahájení fixního versus flexibilního hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH)

30. října 2009 aktualizováno: Aristotle University Of Thessaloniki

Pevná versus flexibilní iniciace antagonisty GnRH

Toto je srovnání dosažení těhotenství mezi dvěma protokoly antagonistů GnRH, které se liší v načasování zahájení podávání antagonisty GnRH.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

146

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Thessaloniki, Řecko
        • Unit for Human Reproduction

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • < 39 let
  • BMI 18,5-29,9
  • <= 3 předchozí cykly IVF

Kritéria vyloučení:

  • PCOS
  • Endometrióza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: pevný
flexibilní podávání antagonistů podle specifikovaných kritérií
Ostatní jména:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
podání fixního antagonisty v den 6 ovariální stimulace
Ostatní jména:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Experimentální: flexibilní
flexibilní podávání antagonistů podle specifikovaných kritérií
Ostatní jména:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
podání fixního antagonisty v den 6 ovariální stimulace
Ostatní jména:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vzestup luteinizačního hormonu
Časové okno: 3-14 dní (trvání ovariální stimulace)
3-14 dní (trvání ovariální stimulace)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2009

První zveřejněno (Odhad)

1. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. listopadu 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cetrorelix (Cetrotide)

Předplatit