Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Initiering av fast kontra flexibel gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) antagonist

30 oktober 2009 uppdaterad av: Aristotle University Of Thessaloniki

Fast kontra flexibel GnRH-antagonistinitiering

Detta är en jämförelse av graviditetsprestation mellan två GnRH-antagonistprotokoll som skiljer sig åt i tidpunkten för GnRH-antagonistinitiering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

146

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
      • Thessaloniki, Grekland
        • Unit for Human Reproduction

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • < 39 år
  • BMI 18,5-29,9
  • <= 3 tidigare IVF-cykler

Exklusions kriterier:

  • PCOS
  • Endometrios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: fast
Läkemedel: Cetrorelix (Cetrotide)
flexibel antagonistadministration enligt specificerade kriterier
Andra namn:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Läkemedel: Cetrorelix (Cetrotide)
fixerad antagonistadministrering på dag 6 av äggstocksstimulering
Andra namn:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Experimentell: flexibel
Läkemedel: Cetrorelix (Cetrotide)
flexibel antagonistadministration enligt specificerade kriterier
Andra namn:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Läkemedel: Cetrorelix (Cetrotide)
fixerad antagonistadministrering på dag 6 av äggstocksstimulering
Andra namn:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökning av luteiniserande hormon
Tidsram: 3-14 dagar (varaktighet av äggstocksstimulering)
3-14 dagar (varaktighet av äggstocksstimulering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Utredare

  • Huvudutredare: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

1 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHR-3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cetrorelix (Cetrotide)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera