Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Iniziazione dell'antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) fisso rispetto a quello flessibile

30 ottobre 2009 aggiornato da: Aristotle University Of Thessaloniki

Iniziazione dell'antagonista del GnRH fisso rispetto a quella flessibile

Questo è un confronto del raggiungimento della gravidanza tra due protocolli di antagonisti del GnRH che differiscono nella tempistica dell'inizio dell'antagonista del GnRH.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

146

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Thessaloniki, Grecia
        • Unit for Human Reproduction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • < 39 anni di età
  • IMC 18,5-29,9
  • <= 3 precedenti cicli di fecondazione in vitro

Criteri di esclusione:

  • PCOS
  • Endometriosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: fisso
somministrazione flessibile dell'antagonista secondo criteri specificati
Altri nomi:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
somministrazione fissa dell'antagonista il giorno 6 della stimolazione ovarica
Altri nomi:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
Sperimentale: flessibile
somministrazione flessibile dell'antagonista secondo criteri specificati
Altri nomi:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono
somministrazione fissa dell'antagonista il giorno 6 della stimolazione ovarica
Altri nomi:
  • Cetrorelix, Cetrotide, Serono

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aumento dell'ormone luteinizzante
Lasso di tempo: 3-14 giorni (durata della stimolazione ovarica)
3-14 giorni (durata della stimolazione ovarica)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

1 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cetrorelix (Cetrotide)

3
Sottoscrivi