Фиксированное и гибкое введение антагонистов гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ)
30 октября 2009 г. обновлено: Aristotle University Of Thessaloniki
Фиксированная и гибкая инициация антагониста ГнРГ
Это сравнение достижения беременности между двумя протоколами антагонистов ГнРГ, которые различаются по времени начала применения антагонистов ГнРГ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
146
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Thessaloniki, Греция
- Unit for Human Reproduction
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- < 39 лет
- ИМТ 18,5-29,9
- <= 3 предыдущих цикла ЭКО
Критерий исключения:
- СПКЯ
- Эндометриоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: зафиксированный
|
гибкое введение антагонистов в соответствии с заданными критериями
Другие имена:
введение фиксированного антагониста на 6-й день стимуляции яичников
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: гибкий
|
гибкое введение антагонистов в соответствии с заданными критериями
Другие имена:
введение фиксированного антагониста на 6-й день стимуляции яичников
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повышение лютеинизирующего гормона
Временное ограничение: 3-14 дней (длительность стимуляции яичников)
|
3-14 дней (длительность стимуляции яичников)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Efstratios Kolibianakis, Unit for Human Reproduction
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHR-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Цетрореликс (Цетротид)
-
Ferring PharmaceuticalsЗавершенныйБесплодие, ЖенскийНорвегия, Израиль, Дания, Нидерланды, Италия, Австрия, Швейцария