固定与灵活促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂启动
2009年10月30日 更新者：Aristotle University Of Thessaloniki
固定与灵活 GnRH 拮抗剂启动
这是两种 GnRH 拮抗剂方案之间妊娠成就的比较，这两种方案在 GnRH 拮抗剂开始的时间不同。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
146
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Thessaloniki、希腊
- Unit for Human Reproduction
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- < 39 岁
- 体重指数 18.5-29.9
- <= 3 个先前的 IVF 周期
排除标准：
- PCOS
- 子宫内膜异位症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：固定的
|
根据特定标准灵活给予拮抗剂
其他名称：
促排卵第 6 天给予固定拮抗剂
其他名称：
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实验性的：灵活的
|
根据特定标准灵活给予拮抗剂
其他名称：
促排卵第 6 天给予固定拮抗剂
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
促黄体激素升高
大体时间：3-14天（卵巢刺激持续时间）
|
3-14天（卵巢刺激持续时间）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Efstratios Kolibianakis、Unit for Human Reproduction
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月30日
首次发布 (估计)
2009年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年10月30日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.