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Additional Effect of A Life Style Program on Antihypertensive Treatment With Telmisartan

2014년 2월 28일 업데이트: Boehringer Ingelheim

Additional Effect of a Life Style Program on Antihypertensive Treatment With Telmisartan

This post-marketing surveillance study is designed to supplement the data on efficacy and tolerability of Micardis® and MicardisPlus® in patients at cardiovascular risk under general practice conditions.

The aim of the study is to investigate the effect of a six-month treatment with Micardis® / MicardisPlus® on blood pressure and the effect of the Lifestyle education tool for weight reduction on blood pressure control.

In addition, the post-marketing surveillance study will provide information on the effects on target measurement of the Lifestyle education tool and various laboratory parameters produced by treatment with Micardis® and MicardisPlus® in an unselected patient population under general practice conditions.

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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients with hypertension

설명

Inclusion criteria:

Patients with essential hypertension (blood pressure (BP) higher or equal to 140/90 mmHg or higher or equal to 130/80 mmHg in case of diabetic patients)
Patients with hypertension under treatment with one or more antihypertensive drug

Exclusion criteria:

Patients are excluded according to the summary of product characteristics (SmPC).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
Patients at cardiovascular risk

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Changes in Mean Blood Pressure (Systolic) After Treatment, Compared to Baseline 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in blood pressure in patients with systolic values, measured at baseline and final visit, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)
Changes in Mean Blood Pressure (Diastolic) After Treatment, Compared to Baseline 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in blood pressure in patients with diastolic values, measured at baseline and final visit, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Changes in Laboratory Parameters:Low Density Lipoprotein (LDL) 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in LDL cholesterol levels from baseline to final visit in patients with both laboratory values valid, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)
Changes in Laboratory Parameters:High Density Lipoprotein (HDL) 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in LDL cholesterol levels from baseline to final visit in patients with both laboratory values valid, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)
Changes in Laboratory Parameters: Triglycerides 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in the triglyceride levels from baseline to final visit in patients with both laboratory values valid, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)
Changes in Laboratory Parameters: Blood Glucose 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Changes in the fasting blood glucose levels from baseline to final visit in patients with both laboratory values valid, by treatment and by Tool/No Tool	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)
Assessment of Metabolic Effect 기간: 24 weeks (Visit 1 to Visit 3)	Metabolic effect was rated by the investigators as 'positive', 'neutral' and 'negative'	24 weeks (Visit 1 to Visit 3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Boehringer Ingelheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

Related Info

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

502.579

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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