의사를 대상으로 한 개입을 통해 Penn에서 메토클로프라마이드 처방 관행 개선
2015년 12월 3일 업데이트: University of Pennsylvania
연구자들은 다음과 같은 가설을 세웠습니다.
1) 처방 의사를 대상으로 한 개입은 의심스럽거나 불분명한 적응증에 대해 약물을 처방받은 환자들 사이에서 메토클로프라미드 중단 비율을 증가시킬 것입니다. 2) 중단이 지속됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의심스러운 적응증으로 활성 메토클로프라마이드 처방을 지시한 펜실베니아 대학 보건 시스템의 의사.
제외 기준:
- 수련 중인 의사(예: 레지던트, 펠로우)
- 의사들은 이 연구에 대해 어떻게 조사를 했습니까?
- 펜실베이니아 대학교 약물 사용 및 효과 위원회 또는 정보 기술 감독 위원회에서 근무하는 의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
개입 그룹의 의사는 의심스러운 메토클로프라미드 요법을 처방받은 환자에 대한 서면 피드백 편지를 우편으로 받았습니다. 비개입 제공자는 편지를 받지 못했습니다. 편지는 다음 구성 요소로 구성됩니다.
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개입 그룹의 의사는 의심스러운 메토클로프라미드 요법을 처방받은 환자에 대한 서면 피드백 편지를 우편으로 받았습니다. 비개입 제공자는 편지를 받지 못했습니다. 편지는 다음 구성 요소로 구성됩니다.
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간섭 없음: 불간섭
이 팔의 피험자에게 중재 편지가 전송되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메토클로프라미드 요법의 중단
기간: 개입 기간 후 12주
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중재 기간 12주 후 metoclopramide 치료 중단 여부를 확인하기 위해 중재 및 비 중재 그룹의 환자 의료 기록을 검색했습니다.
|
개입 기간 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yu-Xiao Yang, MD, MSCE, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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