- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01126034
Verbesserung der Metoclopramid-Verschreibungspraxis in Penn durch eine auf den Arzt ausgerichtete Intervention
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass:
1) Eine Intervention, die auf den verschreibenden Arzt abzielt, würde die Rate eines Metoclopramid-Abbruchs bei Patienten erhöhen, denen das Medikament wegen fragwürdiger oder unklarer Indikationen verschrieben wurde. und 2) die Einstellung wäre dauerhaft.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte des Gesundheitssystems der University of Pennsylvania, die ein aktives Metoclopramid-Rezept mit fragwürdiger Indikation bestellt haben.
Ausschlusskriterien:
- Ärzte in der Ausbildung (z. B. Assistenzärzte, Stipendiaten)
- Wie waren die Ärzte und Forscher bei dieser Studie?
- Ärzte, die im Drug Use and Effects Committee oder im Information Technology Oversight Board der University of Pennsylvania tätig sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention
Den Ärzten der Interventionsgruppe wurde per Post ein schriftliches Feedbackschreiben zu ihren Patienten zugesandt, denen eine fragwürdige Metoclopramid-Therapie verschrieben wurde. Nichteingreifende Anbieter erhielten keinen Brief. Der Brief bestand aus folgenden Bestandteilen:
|
Den Ärzten der Interventionsgruppe wurde per Post ein schriftliches Feedbackschreiben zu ihren Patienten zugesandt, denen eine fragwürdige Metoclopramid-Therapie verschrieben wurde. Nichteingreifende Anbieter erhielten keinen Brief. Der Brief bestand aus folgenden Bestandteilen:
|
Kein Eingriff: Nichteinmischung
An Probanden in diesem Arm wurden keine Interventionsbriefe verschickt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Absetzen der Metoclopramid-Therapie
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Interventionsperiode
|
Zwölf Wochen nach dem Interventionszeitraum durchsuchten wir die Krankenakten der Patienten in der Interventions- und Nicht-Interventionsgruppe, um festzustellen, ob die Metoclopramid-Therapie abgebrochen worden war.
|
12 Wochen nach der Interventionsperiode
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yu-Xiao Yang, MD, MSCE, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UPenn - 802142
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