Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metoklopramidin määräämiskäytäntöjen parantaminen Pennissä lääkärin kohdistaman toimenpiteen avulla

torstai 3. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of Pennsylvania

Tutkijat olettivat, että:

1) lääkkeen määräävälle lääkärille suunnattu toimenpide lisäisi metoklopramidihoidon keskeyttämisen määrää potilailla, joille lääke on määrätty kyseenalaisiin tai epäselviin käyttöaiheisiin; ja 2) lopettaminen olisi kestävä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pennsylvanian yliopiston terveydenhuoltojärjestelmän lääkärit, jotka tilasivat aktiivisen metoklopramidireseptin kyseenalaisella indikaatiolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulutuksessa olevat lääkärit (esim. asukkaat, stipendiaatit)
  • Miten lääkärit olivat tämän tutkimuksen tutkijoita
  • Lääkärit, jotka työskentelevät Pennsylvanian yliopiston huumeiden käyttö- ja vaikutuskomiteassa tai tietotekniikan valvontalautakunnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: väliintuloa

Interventioryhmän lääkäreille lähetettiin kirjallinen palautekirje potilaistaan, joille määrättiin kyseenalaista metoklopramidihoitoa. Interventiotarjoajat eivät saaneet kirjettä. Kirje koostui seuraavista osista:

  1. Osallistuneiden potilaiden nimi ja sairauskertomus #
  2. Tietoja metoklopramidireseptistä: päivämäärät, annostus, kirjattu indikaatio ja hoidon kesto
  3. Muistutus pitkäaikaisen metoklopramidihoidon haittavaikutuksista
  4. Suositus harkitsemaan potilaan kokeilua metoklopramidihoidon lopettamiseksi, jos se on tarkoituksenmukaista, ja dokumentaatio metoklopramidihoidon riskeistä ja hyödyistä keskustelemisesta potilaiden kanssa
  5. Pyyntö, että lääkäri dokumentoi keskeytystutkimuksen sähköiseen sairauskertomukseen
Muut: interventiokirje

Interventioryhmän lääkäreille lähetettiin kirjallinen palautekirje potilaistaan, joille määrättiin kyseenalaista metoklopramidihoitoa. Interventiotarjoajat eivät saaneet kirjettä. Kirje koostui seuraavista osista:

  1. Osallistuneiden potilaiden nimi ja sairauskertomus #
  2. Tietoja metoklopramidireseptistä: päivämäärät, annostus, kirjattu indikaatio ja hoidon kesto
  3. Muistutus pitkäaikaisen metoklopramidihoidon haittavaikutuksista
  4. Suositus harkitsemaan potilaan kokeilua metoklopramidihoidon lopettamiseksi, jos se on tarkoituksenmukaista, ja dokumentaatio metoklopramidihoidon riskeistä ja hyödyistä keskustelemisesta potilaiden kanssa
  5. Pyyntö, että lääkäri dokumentoi keskeytystutkimuksen sähköiseen sairauskertomukseen
Ei väliintuloa: puuttumattomuus
Tämän käsivarren koehenkilöille ei lähetetty interventiokirjeitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metoklopramidihoidon lopettaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa interventiojakson jälkeen
Kaksitoista viikkoa interventiojakson jälkeen etsimme interventio- ja ei-interventioryhmien potilaiden potilastietoja selvittääksemme, oliko metoklopramidihoidon lopettaminen tapahtunut.
12 viikkoa interventiojakson jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Xiao Yang, MD, MSCE, University Of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UPenn - 802142

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gastroesofageaalinen refluksitauti

Kliiniset tutkimukset interventiokirje

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa