Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A metoklopramid felírási gyakorlatának javítása Pennben orvos által célzott beavatkozással

2015. december 3. frissítette: University of Pennsylvania

A kutatók azt feltételezték, hogy:

1) a gyógyszert felíró orvost célzó beavatkozás növelné a metoklopramid-kezelés megszakításának arányát azon betegek körében, akiknek kérdéses vagy tisztázatlan indikációra írtak fel gyógyszert; és 2) a leállítás tartós lenne.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

85

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Clinical Epidemiology and Biostatistics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Pennsylvaniai Egyetem Egészségügyi Rendszerének orvosai, akik megkérdőjelezhető javallattal rendeltek aktív metoklopramid receptet.

Kizárási kritériumok:

  • Gyakorló orvosok (pl. rezidensek, ösztöndíjasok)
  • Az orvosok hogyan vizsgálták ezt a vizsgálatot
  • A Pennsylvaniai Egyetem Kábítószerhasználati és Hatásai Bizottságában vagy az Informatikai Felügyelő Bizottságban dolgozó orvosok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: közbelépés

Az intervenciós csoport orvosai írásos visszajelzést kaptak azon pácienseikről, akiknek megkérdőjelezhető metoklopramid-terápiát írtak fel. A nem beavatkozó szolgáltatók nem kaptak levelet. A levél a következő összetevőkből állt:

  1. Az érintett betegek neve és orvosi nyilvántartásának száma
  2. A metoklopramid felírására vonatkozó információk: dátumok, adagolás, feljegyzett indikáció és a kezelés időtartama
  3. Emlékeztető a hosszú távú metoklopramid-terápia káros hatásaira
  4. Javaslat a metoklopramid kezelés abbahagyására irányuló kísérlet megfontolására, valamint a metoklopramid-terápia kockázatainak és előnyeinek a betegekkel folytatott megbeszélésének dokumentálása
  5. Kérelem, hogy az orvos a leállítási kísérletet dokumentálja az elektronikus kórlapban
Egyéb: beavatkozási levél

Az intervenciós csoport orvosai írásos visszajelzést kaptak azon pácienseikről, akiknek megkérdőjelezhető metoklopramid-terápiát írtak fel. A nem beavatkozó szolgáltatók nem kaptak levelet. A levél a következő összetevőkből állt:

  1. Az érintett betegek neve és orvosi nyilvántartásának száma
  2. A metoklopramid felírására vonatkozó információk: dátumok, adagolás, feljegyzett indikáció és a kezelés időtartama
  3. Emlékeztető a hosszú távú metoklopramid-terápia káros hatásaira
  4. Javaslat a metoklopramid kezelés abbahagyására irányuló kísérlet megfontolására, valamint a metoklopramid-terápia kockázatainak és előnyeinek a betegekkel folytatott megbeszélésének dokumentálása
  5. Kérelem, hogy az orvos a leállítási kísérletet dokumentálja az elektronikus kórlapban
Nincs beavatkozás: be nem avatkozás
Ebben a karban nem küldtek beavatkozási leveleket az alanyoknak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A metoklopramid kezelés abbahagyása
Időkeret: 12 héttel a beavatkozási időszak után
Tizenkét héttel a beavatkozási időszak után átkutattuk az intervenciós és nem-beavatkozási csoportba tartozó betegek kórlapjait, hogy megállapítsuk, megtörtént-e a metoklopramid terápia abbahagyása.
12 héttel a beavatkozási időszak után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Pennsylvania

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yu-Xiao Yang, MD, MSCE, University of Pennsylvania

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 18.

Első közzététel (Becslés)

2010. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 3.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UPenn - 802142

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gastrooesophagealis reflux betegség

Klinikai vizsgálatok a beavatkozási levél

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Rwanda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel